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benzimidazo<2,3-b>thiazolo<4,5-b>quinoxaline | 27845-20-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzimidazo<2,3-b>thiazolo<4,5-b>quinoxaline
英文别名
benzimidazo[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline;benzo[4',5']imidazo[2',1':2,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline;Benzimidazo[2',1':2,3][1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline;11-thia-2,9,13,20-tetrazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,8.014,19]icosa-1(20),3,5,7,9,12,14,16,18-nonaene
benzimidazo<2,3-b>thiazolo<4,5-b>quinoxaline化学式
CAS
27845-20-1
化学式
C15H8N4S
mdl
MFCD04625571
分子量
276.321
InChiKey
NRAPIYWXSRMKRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    494.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些新型取代喹喔啉的合成及抗菌活性
    摘要:
    通过使用各种硫和/或氮亲核试剂对 2,3-二氯喹喔啉 (2,3-DCQ) 进行功能化,合成了许多新的对称和不对称 2,3-二取代喹喔啉。所得化合物的结构是根据其光谱数据和元素分析确定的。研究了制备的化合物对四种细菌和两种真菌菌株的抗菌活性。对称双取代的喹喔啉 2、3、4 和 5 显示出最显着的抗菌活性,而化合物 6a、6b 和五环化合物 10 显示出相当大的抗真菌活性。此外,化合物 3f、6b 对大多数测试菌株显示出广泛的抗菌谱。
    DOI:
    10.3390/molecules24224198
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文献信息

  • El-Shafei, Ahmed Kamal; El-Kashef, Hussein Salama; Ghattas, Abdel-Badih Ahmed G., Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 9/10, p. 409 - 412
    作者:El-Shafei, Ahmed Kamal、El-Kashef, Hussein Salama、Ghattas, Abdel-Badih Ahmed G.
    DOI:——
    日期:——
  • Singh,S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, p. 415 - 418
    作者:Singh,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New Substituted Quinoxalines
    作者:Mohamed A. El-Atawy、Ezzat A. Hamed、Mahjoba Alhadi、Alaa Z. Omar
    DOI:10.3390/molecules24224198
    日期:——
    A number of new symmetrically and asymmetrically 2,3-disubstituted quinoxalines were synthesized through functionalization of 2,3-dichloroquinoxaline (2,3-DCQ) with a variety of sulfur and/or nitrogen nucleophiles. The structures of the obtained compounds were established based on their spectral data and elemental analysis. The antimicrobial activity for the prepared compounds was investigated against
    通过使用各种硫和/或氮亲核试剂对 2,3-二氯喹喔啉 (2,3-DCQ) 进行功能化,合成了许多新的对称和不对称 2,3-二取代喹喔啉。所得化合物的结构是根据其光谱数据和元素分析确定的。研究了制备的化合物对四种细菌和两种真菌菌株的抗菌活性。对称双取代的喹喔啉 2、3、4 和 5 显示出最显着的抗菌活性,而化合物 6a、6b 和五环化合物 10 显示出相当大的抗真菌活性。此外,化合物 3f、6b 对大多数测试菌株显示出广泛的抗菌谱。
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