3-chlorobenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole | 1403604-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-chlorobenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 3-Chlorobenzimidazolo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 1403604-83-0
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂S
• 分子量: 258.731
• InChiKey: ZBNLTSKZDJLDHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-7,8,9,10-tetrahydrobenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole 在 碘 、 氧气 作用下， 以 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以68%的产率得到3-chlorobenzo[d]benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  碘催化聚合好氧脱氢芳构化制备苯唑类和苯并嗪类

  摘要：

  已经开发了一种碘催化的好氧脱氢芳构化，可以直接有效地获得各种苯并唑和苯并嗪。目前的无过渡金属协议能够以分子氧为绿色氧化剂的四氢苯并四氢喹啉以及其他一些 N-杂环进行脱氢芳构化。因此，在简单的反应条件下以中等至良好的产率产生了广泛的杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1039/c9ra10964a

文献信息

• A one-pot regioselective synthesis of benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazoles
  作者：Xinhai Zhang、Jiong Jia、Chen Ma

  DOI：10.1039/c2ob26211h

  日期：——

  Benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole analogues were synthesized via a one-pot metal-free procedure. A series of benzene and pyridine substrates were employed to the methodology. The desired products were generated in moderate to good yields. The effect of substituent group had also been studied.

  苯并[d]咪唑并[2,1-b]噻唑类似物通过一步无金属合成方法制备。一系列苯和吡啶底物被应用于该方法学中。所需的产物以中等至良好的产率生成。此外，还研究了取代基团的影响。
• Synthesis of benzimidazo[2,1-b]benzothiazole derivatives through sequential Cu-catalyzed domino coupling and Pd-catalyzed Suzuki reaction
  作者：Jilong Gao、Jiaoyan Zhu、Lubin Chen、Yingying Shao、Jiaqi Zhu、Yijia Huang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.070

  日期：2014.5

  the Cu-catalyzed domino coupling of o-dihaloarenes with 2-mercaptobenzimidazoles. The reaction is also applicable to a series of multi-functional substrates, affording the halo-containing products with excellent selectivity. The brominated products can further react with arylboronic acids under Pd catalysis to furnish the aryl-substituted benzimidazo[2,1-b]benzothiazole derivatives.

  通过邻二卤代芳烃与2-巯基苯并咪唑的铜催化多米诺偶联反应，可以高效，方便地合成各种苯并[ d ]苯并[4,5]咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。该反应还适用于一系列多功能底物，从而提供具有优异选择性的含卤产物。溴化产物可以在Pd催化下进一步与芳基硼酸反应，得到芳基取代的苯并咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑衍生物。
• [EN] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLO[2,1-B][1,3]BENZOTHIAZOLES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015014791A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability and/or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式（I）的化合物，其制备方法以及它们在电子器件中的应用，特别是电致发光器件。当作为电荷传输材料和/或荧光发射体在电致发光器件中的主体材料时，式（I）的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性和/或光谱特性的改进。
• Iodine-catalyzed convergent aerobic dehydro-aromatization toward benzazoles and benzazines
  作者：Xiaolong Tuo、Shanping Chen、Pingyu Jiang、Penghui Ni、Xiaodong Wang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c9ra10964a

  日期：——

  has been developed, providing straightforward and efficient access to various benzoazoles and benzoazines. The present transition-metal-free protocol enables the dehydro-aromatization of tetrahydrobenzazoles and tetrahydroquinolines with molecular oxygen as the green oxidant, along with some other N-heterocycles. Hence, a broad range of heteroaromatic compounds are generated in moderate to good yields

  已经开发了一种碘催化的好氧脱氢芳构化，可以直接有效地获得各种苯并唑和苯并嗪。目前的无过渡金属协议能够以分子氧为绿色氧化剂的四氢苯并四氢喹啉以及其他一些 N-杂环进行脱氢芳构化。因此，在简单的反应条件下以中等至良好的产率产生了广泛的杂芳族化合物。