名称:
3-取代的双环咪唑并[1,2- d ] [1,2,4]噻二唑和三环苯并[4,5]咪唑[1,2- d ] [1,2,4]噻二唑的合成
摘要:
通过前体[1,2,4] thiadiazol-3-(2 H)one衍生物的交换反应(可能为有用的稠合环[1,2,4]噻二唑支架(例如7a和10b)的通用合成路线)(例如,6和9)与适当取代的腈类(例如溴化氰或p温和的条件下对甲苯磺酰氰化物)进行说明。例如,所述三环3-溴- [1,2,4] THD衍生物(图7a)行小号Ñ氩置换与各种亲核试剂,其中包括胺,丙二酸酯和醇。同样,双环3-对甲苯磺酰基[1,2,4] THD(10b)用作与二胺反应的模板,并且将所得的取代的二胺(例如12a或12e)以线性方式进一步选择性地在N1和/或N2位置衍生化。如方案6所示,获得了3-甲基双环[1,2,4] THD(21)的X射线晶体结构,并确认了通过保护-烷基化-脱保护方案在N1位选择性甲基化。或者,由10b反应短暂聚合N1官能化衍生物还开发了具有适当取代的仲胺的共聚物。因此,有利地利用这些合成策略来获得各种多样化衍生的3-取代的稠环[1