1,3-Dimethyl-2-vinyl-indol | 1130-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-2-vinyl-indol
• 英文别名: 2-Ethenyl-1,3-dimethylindole
• CAS: 1130-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: JEEJGNVQMKDTGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10-19 °C
• 沸点：
  298.7±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-2-vinyl-indol 、 2-叠氮丙二酸二甲酯 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到Dimethyl 2-(1,3-dimethylindol-2-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的吲哚与供体-受体环丙烷的高对映选择性环戊烷化

  摘要：

  在吲哚的不对称形式 [3 + 2] 环加成的基础上，开发了一种高度非对映选择性和对映选择性 BOX/Cu(II) 催化的吲哚与供体-受体环丙烷的 C2,C3-环戊环化反应。该反应提供了对一系列对映体富集的环戊二烯稠合二氢吲哚产物的快速简便的获取，并可进一步扩展到四环吡咯并二氢吲哚的构建。该反应的合成潜力在硼酸碱的核心结构的四步合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ja4042127

文献信息

• A facile formal [2+1] cycloaddition of styrenes with alpha-bromocarbonyls catalyzed by copper: efficient synthesis of donor–acceptor cyclopropanes
  作者：Takashi Nishikata、Yushi Noda、Ryo Fujimoto、Shingo Ishikawa

  DOI：10.1039/c5cc04697a

  日期：——

  The reaction of alpha-bromocarbonyls and styrenes underwent a formal [2+1] cycloaddition to produce donor–acceptor cyclopropanes.

  α-溴代羰基和苯乙烯的反应经历了一个正式的[2+1]环加成反应，生成供体-受体环丙烷。
• PHOSPHORESCENT EMITTERS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP2539913B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• [EN] A PLURALITY OF HOST MATERIALS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] PLURALITÉ DE MATÉRIAUX HÔTES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES COMPRENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MATERIALS KOREA LTD

  公开号：WO2017183859A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present disclosure relates to a plurality of host materials and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent device of the present disclosure can have improved lifespan properties, by comprising a plurality of host compounds in a specific combination.