(S)-butyl 3-phenoxybutanoate | 594836-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-butyl 3-phenoxybutanoate
• 英文别名: butyl (3S)-3-phenoxybutanoate
• CAS: 594836-74-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: CUUBKTUHRLNREK-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-butyl 3-phenoxybutanoate 在 Pseudomonas cepacia Amano PS lipase 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 23.0h， 以84%的产率得到(S)-3-phenoxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 2-substituted chroman-4-ones using lipase-catalyzed kinetic resolutions

  摘要：

  2-Methylchroman-4-one and 2-phenylchroman-4-one were synthesized in optically active form. Their chiral intermediates were obtained via lipase-catalyzed enantioselective reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00277-5
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基丁酸 、 正丁醇 在 Burkholderia cepacia lipase Chirazyme(R) L-1 、 sodium sulfate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到(S)-butyl 3-phenoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 2-substituted chroman-4-ones using lipase-catalyzed kinetic resolutions

  摘要：

  2-Methylchroman-4-one and 2-phenylchroman-4-one were synthesized in optically active form. Their chiral intermediates were obtained via lipase-catalyzed enantioselective reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00277-5

文献信息

• Asymmetric synthesis of 2-substituted chroman-4-ones using lipase-catalyzed kinetic resolutions
  作者：Masashi Kawasaki、Hiroko Kakuda、Michimasa Goto、Shigeki Kawabata、Tadashi Kometani

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00277-5

  日期：2003.6

  2-Methylchroman-4-one and 2-phenylchroman-4-one were synthesized in optically active form. Their chiral intermediates were obtained via lipase-catalyzed enantioselective reactions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.