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methyl imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate | 1220397-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
英文别名
——
methyl imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate化学式
CAS
1220397-13-6
化学式
C9H8N2O2
mdl
MFCD12912213
分子量
176.175
InChiKey
VWOXYENNPRDCGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:b830133330fe657b897c2ad2bf321f23
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-4-甲基苯胺methyl imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate三甲基铝盐酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到N-(2-bromo-4-methylphenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    分子内芳基化反应:新型稠合吡啶并咪唑并喹啉酮或吡啶并咪唑并a庚酮类化合物库的首次有效合成
    摘要:
    一种合成新的多环骨架的有效方法:吡啶并[2',1':2,3]咪唑并[5,4 - c ]喹啉-6(5 H)-ones和吡啶并[2',1':2 ,3]咪唑并[5,4 - c ] azepin-7(6 H)-ones文库是通过Pd催化的涉及C(sp2)-H活化的分子内芳基化进行描述的。该方法允许以高收率合成多环衍生物。该方法耐受各种芳基取代基以及烷基咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2-羧酰胺结构。在Suzuki交叉偶联条件下将所得化合物10(11)-氯-吡啶并[2',1':2,3]咪唑并[5,4- c ]喹啉酮或氮杂环庚烷酮官能化以得到多官能化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.12.049
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶 、 在 copper(l) iodidelithium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到methyl imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    肟催化的铜催化好氧脱氢环化反应将吡啶转化为咪唑并[1,2- a ]吡啶
    摘要:
    通过铜与酮肟酯的需氧脱氢环化反应,已开发了吡啶向咪唑并[1,2- a ]吡啶的快速环保转化。
    DOI:
    10.1021/ol403105p
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文献信息

  • PHENOXYMETHYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:ENVIVO PHAMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130143888A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Phenoxymethyl compounds that inhibit at least one phosphodiesterase 10 are described as are pharmaceutical compositions containing such compounds an methods for treating various CNS disorders by administering such compounds to a patient in need thereof.
    本文描述了抑制至少一种磷酸二酯酶10的苯甲氧基化合物,以及包含这些化合物的药物组合物和通过将这些化合物用于需要治疗的患者来治疗各种中枢神经系统疾病的方法。
  • Phenoxymethyl Heterocyclic Compounds
    申请人:Ripka Amy
    公开号:US20100292238A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Phenoxymethyl compounds that inhibit at least one phosphodiesterase 10 are described as are pharmaceutical compositions containing such compounds an methods for treating various CNS disorders by administering such compounds to a patient in need thereof.
    本文描述了至少抑制一种磷酸二酯酶10的苯氧甲基化合物,以及包含这些化合物的制药组合物和通过向需要治疗的患者施用这些化合物来治疗各种中枢神经系统疾病的方法。
  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1077701A1
    公开(公告)日:2001-02-28
  • EP1077701A4
    申请人:——
    公开号:EP1077701A4
    公开(公告)日:2002-03-20
  • Phenoxymethyl heterocyclic compounds
    申请人:Envivo Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2427454B1
    公开(公告)日:2013-03-20
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