N-methyl-2-S-benzylthioaniline | 109334-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-methyl-2-S-benzylthioaniline
• 英文别名: 2-(Benzylsulfanyl)-N-methylaniline；2-benzylsulfanyl-N-methylaniline
• CAS: 109334-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NS
• 分子量: 229.346
• InChiKey: DJKOCTHCAZRGPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-S-benzylthioaniline 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,3-diphenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of .ALPHA.- and .BETA.-alkylthio-substituted amines possessing positively charged carbon at the nitrogen. A new synthetic method for thiazolidines, thiomorpholines and dihydro-1,4-benzothiazines.

  摘要：

  本文介绍了在二异丙基酰胺锂或氢化钠存在下，α- 和 β-烷硫基取代的胺在氮上具有带正电荷的碳，如 =CHPh、CO2R 和 CH2SR，会发生环化反应，生成噻唑啉类、硫代吗啉类和二氢-1，4-苯并噻嗪类化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.438
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 2-(甲基氨基)苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到N-methyl-2-S-benzylthioaniline
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum(VI) and molybdenum(V) complexes with N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-mercaptophenyl)ethylenediamine. Electrochemical and electron paramagnetic resonance models for the molybdenum(VI/V) centers of the molybdenum hydroxylases and related enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00253a016

文献信息

• Ohtsuka, Yasuo; Oishi, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 2, p. 443 - 453
  作者：Ohtsuka, Yasuo、Oishi, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• ISHIKAWA, YOSHIHARU;TERAO, YOSHIYASU;SUZUKI, KUNIO;SHIKANO, NOBORU;SEKIYA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 2, 438-446
  作者：ISHIKAWA, YOSHIHARU、TERAO, YOSHIYASU、SUZUKI, KUNIO、SHIKANO, NOBORU、SEKIYA+

  DOI：——

  日期：——