(E)-1-but-3-enyl-5-(4-chlorophenyl)-pent-4-enylamine | 1351983-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-but-3-enyl-5-(4-chlorophenyl)-pent-4-enylamine
• CAS: 1351983-17-9
• 化学式: C₁₅H₂₀ClN
• 分子量: 249.784
• InChiKey: VRTXWDMAZCZTHH-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-but-3-enyl-5-(4-chlorophenyl)-pent-4-enylamine 在 C₃₃H₆₂N₄ScSi₄ 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  On the stereoselective bicyclization of aminodienes catalyzed by chelating diamide complexes of the group 3 metals. A direct comparison of Sc(iii) and Y(iii) bis(amide)s with an application to the synthesis of alkaloid 195F

  摘要：

  描述了由Sc(III)和Y(III)的螯合二胺配合物催化的氨基二烯的高对映选择性双环化反应，生成吡咯里啶和吲哚里啶。该双（环化）程序已被用于简明合成吡咯里啶生物碱195F。

  DOI：

  10.1039/c1cc15399d
• 作为产物：
  描述：

  对氯肉桂酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (E)-1-but-3-enyl-5-(4-chlorophenyl)-pent-4-enylamine
  参考文献：
  名称：

  On the stereoselective bicyclization of aminodienes catalyzed by chelating diamide complexes of the group 3 metals. A direct comparison of Sc(iii) and Y(iii) bis(amide)s with an application to the synthesis of alkaloid 195F

  摘要：

  描述了由Sc(III)和Y(III)的螯合二胺配合物催化的氨基二烯的高对映选择性双环化反应，生成吡咯里啶和吲哚里啶。该双（环化）程序已被用于简明合成吡咯里啶生物碱195F。

  DOI：

  10.1039/c1cc15399d