2-Nitro-3,4,5-trimethyl-benzaldehyd | 99060-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-3,4,5-trimethyl-benzaldehyd
• 英文别名: 3,4,5-Trimethyl-2-nitrobenzaldehyde
• CAS: 99060-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: ZGJBWZQBMHQFPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-3,4,5-trimethyl-benzaldehyd 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Nitro-3,4,5-trimethyl-phenyl-acetaldoxim
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 5- and 6-Chloro, 5-Methyl, and 5,6,7-Trimethyl Derivatives of Tryptamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01079a020
• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲基苯乙酮 在 palladium on barium sulfate 氯化亚砜 、 sodium hypobromide 、 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-Nitro-3,4,5-trimethyl-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 5- and 6-Chloro, 5-Methyl, and 5,6,7-Trimethyl Derivatives of Tryptamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01079a020

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christoper

  公开号：US20070185087A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体而言，本发明提供抑制极化激酶的化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING MITOTIC PROGRESSION
  申请人：Claiborne Christopher F.

  公开号：US20090299060A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体来说，本发明提供抑制极化激酶的化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• GLYCINE B ANTAGONIST
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110190342A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• US7572784B2
  申请人：——

  公开号：US7572784B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• US8288549B2
  申请人：——

  公开号：US8288549B2

  公开（公告）日：2012-10-16