N-(N-benzyloxycarbonyl-α-L-glutamyl)-D-phenylalanine ethyl ester | 102111-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-benzyloxycarbonyl-α-L-glutamyl)-D-phenylalanine ethyl ester
• 英文别名: N-(N-benzyloxycarbonyl-α-L-glutamyl)-L-phenylalanine ethyl ester；N-(N-Benzyloxycarbonyl-α-L-glutamyl)-L-phenylalanin-aethylester；Z-L-Glu-L-Phe-OEt
• CAS: 102111-64-8
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₇
• 分子量: 456.496
• InChiKey: XSXIAECTQGXHCS-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  131.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-α-L-glutamyl)-D-phenylalanine ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Z-Glu-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fruton; Bergmann, Journal of Biological Chemistry, 1939, vol. 127, p. 627,636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-L-pyroglutamyl-L-phenylalaninethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(N-benzyloxycarbonyl-α-L-glutamyl)-D-phenylalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Klieger,E.; Gibian,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 649, p. 183 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hofmann; Bergmann, Journal of Biological Chemistry, 1940, vol. 134, p. 225,233
  作者：Hofmann、Bergmann

  DOI：——

  日期：——