(E)-3-(3-Chloroisoxazol-5-yl)acrylic Acid | 80403-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (E)-3-(3-Chloroisoxazol-5-yl)acrylic Acid
• 英文别名: E-3-(3-chloroisoxazol-5-yl)propenoic acid；(2E)-3-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)prop-2-enoic acid；(E)-3-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 80403-86-7
• 化学式: C₆H₄ClNO₃
• 分子量: 173.556
• InChiKey: SIEZRBMEOIIOCO-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C (decomp)
• 沸点：
  371.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-Chloroisoxazol-5-yl)acrylic Acid 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2,3-dibromo-3-(3-chloroisoxazol-5-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-haloisoxazoles by novel oxidative degradation of the side-chain of 3-(3-halo-isoxazol-5-yl) propionic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98922-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯代异恶唑-5-基)丙酸 在 水 、 sodium methylate 、 氢气 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 11.03h， 生成 (E)-3-(3-Chloroisoxazol-5-yl)acrylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-haloisoxazoles by novel oxidative degradation of the side-chain of 3-(3-halo-isoxazol-5-yl) propionic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98922-7

文献信息

• Process for the preparation of 3-chloro-5-isoxazoleacetic acid
  申请人：BIOGAL GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0219990A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  3-Chloro-5-isoxazoleacetic acid is prepared from 3-chloro-5-isoxazolepropionic acid by conversion of the latter to E-3-chloro-5-isoxazoleacrylic acid. This is first converted to the acid chloride, then to the acid azide, which is subjected to a Curtius degradation and hydrolysed and the hydrolysed product is condensed with hydroxylamine to give the corresponding nitrile, which is hydrolysed to give said 3-chioro-5-isoxazoleacetic acid.

  3-Cloro-5-isoxazoleacetic acid 是由 3-Cloro-5-isoxazolepropionic acid 制成的，方法是将后者转化为 E-3-Cloro-5-isoxazoleacrylic acid。首先转化为酰氯，然后转化为叠氮酸，叠氮酸经过 Curtius 降解和水解，水解产物与羟胺缩合得到相应的腈，腈经过水解得到所述的 3-氯-5-异恶唑乙酸。
• Gombos, Zsuzsanna; Nyitrai, Jozsef; Doleschall, Gabor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 139 - 144
  作者：Gombos, Zsuzsanna、Nyitrai, Jozsef、Doleschall, Gabor、Kolonits, Pal、Parkanyi, Laszlo、Kalman, Alajos

  DOI：——

  日期：——
• J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 1, S 139-143
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• LUGOSI, P.;SCHWARTZ, J.;DOLESCHALL, G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 17, 3061-3065
  作者：LUGOSI, P.、SCHWARTZ, J.、DOLESCHALL, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-haloisoxazoles by novel oxidative degradation of the side-chain of 3-(3-halo-isoxazol-5-yl) propionic acids
  作者：Péter Lugosi、József Schawartz、Gábor Doleschall

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98922-7

  日期：1981.1