7-(1-Adamantyl)-2-nitrofluorene | 243122-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-(1-Adamantyl)-2-nitrofluorene
• 英文别名: 7-adamantyl-2-nitrofluorene；7Ad-2NF；2-(1-adamantyl)-7-nitro-9H-fluorene
• CAS: 243122-84-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: BJDIYTFDKAHZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-Adamantyl)-2-nitrofluorene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到7-(1-Adamantyl)-2-aminofluorene
  参考文献：
  名称：

  通过烷基取代基将诱变的芳香胺转化为非诱变物种。第二部分：远离氨基官能团的烷基化。

  摘要：

  合成了4-氨基联苯（1）（4ABP）和2-氨基芴（7）（2AF）的烷基和三氟甲基衍生物，并使用鼠伤寒沙门氏菌测试仪菌株TA98和TA100在添加和不添加S9混合物的情况下进行了诱变分析。1的修饰是通过在4'-位置，3'-位置（烷基）上连接烷基（甲基，乙基，异丙基，正丁基，叔丁基）和三氟甲基（CF（3））来实现的Me，CF（3））和3'-，5'-位置（DiMe，DiCF（3））。通过在7位引入烷基（甲基，叔丁基，金刚烷基）和三氟甲基（CF（3））对化合物7进行修饰。1和7的导数表明，对于空间需求增长的组，诱变活性降低。最大的组（CF（3），叔丁基和金刚烷基）诱变上最强的影响。通过引入这样的取代基甚至可以消除1和7的诱变性。在工作的最后一部分，我们将实验诱变性与从QSAR相关性得出的计算值进行了比较。我们的发现表明，对于具有大取代基的芳族胺的预测通常过高。在CF（3）-，叔丁基-和金刚烷基中观

  DOI：

  10.1016/s1383-5718(01)00345-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯甲酸 在 锂硼氢 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 7-(1-Adamantyl)-2-nitrofluorene
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific Synthesis of Substituted Nitrofluorenes and Aminofluorenes with the Negishi Coupling Reaction as Key Step

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3537