but-2-enyl-malonic acid | 4381-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: but-2-enyl-malonic acid
• 英文别名: But-2-enyl-malonsaeure；2-But-2-enylpropanedioic acid
• CAS: 4381-76-4
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: JMUCIPVGLKDYGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-2-enyl-malonic acid 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Eccott; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl but-2-enylmalonate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 but-2-enyl-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Eccott; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Isoxazolidin-3,5-dione
  作者：K. Michel、H. Gerlach-Gerber、Ch. Vogel、M. Matter

  DOI：10.1002/hlca.19650480817

  日期：——

  Es wird die Synthese von Vertretern der bisher unbekannten Isoxazolidin-3,5-dione durch Umsetzung von Hydroxylamin oder N-monosubstituierten Hydroxylaminen mit substituerten Malonsäurechloriden beschrieben. Eine Anzahl der neuen Verbindungen wirken im Tierexperiment antiphlogistisch.

  描述了通过使羟胺或N-单取代的羟胺与取代的丙二酸氯化物反应来合成迄今未知的异恶唑烷-3，5-二酮的代表。许多新化合物在动物实验中具有抗炎作用。
• Ivanoff; Pchenitchny, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1933, vol. 197, p. 1231
  作者：Ivanoff、Pchenitchny

  DOI：——

  日期：——
• Eccott; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2164
  作者：Eccott、Linstead

  DOI：——

  日期：——