[(2R,5R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,8-dimethyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin-2-yl]methanol | 945979-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: [(2R,5R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,8-dimethyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin-2-yl]methanol
• CAS: 945979-86-2
• 化学式: C₂₉H₃₄O₃Si
• 分子量: 458.673
• InChiKey: BHIYTVHBSJISHF-FYYLOGMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,5R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,8-dimethyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin-2-yl]methanol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[(2R,5R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,8-dimethyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of heliannuols B and D

  摘要：

  The synthesis of heliannuol D along with the first synthesis of heliannuol B has been achieved using Mitsunobu reaction and ring-closing metathesis as the key steps. (C) Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.034
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)propan-1-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.66h， 生成 [(2R,5R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,8-dimethyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of heliannuols B and D

  摘要：

  The synthesis of heliannuol D along with the first synthesis of heliannuol B has been achieved using Mitsunobu reaction and ring-closing metathesis as the key steps. (C) Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.034

文献信息

• Asymmetric syntheses of heliannuols B and D
  作者：Jiyong Zhang、Xiaolei Wang、Wenkuan Wang、Weiguo Quan、Xuegong She、Xinfu Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.034

  日期：2007.7

  The synthesis of heliannuol D along with the first synthesis of heliannuol B has been achieved using Mitsunobu reaction and ring-closing metathesis as the key steps. (C) Elsevier Ltd. All rights reserved.