2-(4-methoxybenzyl)butan-1-ol | 663188-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)butan-1-ol
• 英文别名: (+/-)-4-methoxy-1-(2-hydroxymethyl-butyl)-benzene；(+/-)-4-Methoxy-1-(2-hydroxymethyl-butyl)-benzol；2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]butan-1-ol
• CAS: 663188-94-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: MFIZLDGBJIGZNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)butan-1-ol 在 吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 、 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-oxathiazinane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  涉及可见光光氧化还原催化的苄基C（sp 3）–H官能化的杂环化†

  摘要：

  据报道，一种通用有效的杂环化方法涉及苄基C（sp 3）–H官能团，该官能团通过可见光光氧化还原催化作用可访问范围广泛的结构多样的氧和氮杂环，直至克级。（-）-codonopsinine和（+）-centrolobine的总合成证明了这种新方法的潜在应用。在本文中提出了与氟化试剂不同，selectfluor用作氧化猝灭剂和氢自由基受体。

  DOI：

  10.1039/c9cc04287c
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-(4-methoxybenzyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Levy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1936, vol. 202, p. 1679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First practical cross-alkylation of primary alcohols with a new and recyclable impregnated iridium on magnetite catalyst
  作者：Rafael Cano、Miguel Yus、Diego J. Ramón

  DOI：10.1039/c2cc33101b

  日期：——

  A new impregnated iridium on magnetite catalyst has been prepared, characterized, used and recycled, up to ten times with practically the same activity, for the first practical cross-alkylation of primary alcohols. The catalyst showed a wide reaction scope, is easy to prepare and handle, and it could be removed from the reaction medium just by magnetic sequestering.

  一种新的磁铁矿负载铱催化剂已被制备、表征、使用并循环利用，最多可循环十次，活性几乎保持不变，用于首例实际的伯醇交叉烷基化反应。该催化剂显示了广泛的反应范围，易于制备和操作，并且可以通过磁性捕集从反应介质中轻松移除。
• The Critical Care Pharmacist: An Essential Intensive Care Practitioner
  作者：John Papadopoulos、Jill A. Rebuck、Cheryl Lober、Steven E. Pass、Edward C. Seidl、Rina A. Shah、Deb S. Sherman

  DOI：10.1592/phco.22.16.1484.33694

  日期：2002.11

  Clinical pharmacy services in the critical care setting have expanded dramatically and include assisting physicians in pharmacotherapy decision making, providing pharmacokinetic consultations, monitoring patients for drug efficacy and safety, providing drug information, and offering medical education to physicians, nurses, and patients. Measurable clinical effects of these services include reduced drug errors and adverse drug events, decreased morbidity and mortality rates, and a positive pharmacoeconomic impact by decreasing overall health care costs.

  在重症监护环境中，临床药学服务已经显著扩展，包括协助医生进行药物治疗决策、提供药代动力学咨询、监测患者的药物疗效和安全性、提供药物信息，以及为医生、护士和患者提供医疗教育。这些服务的可衡量临床效果包括减少药物错误和不良药物事件、降低发病率和死亡率，以及通过降低整体医疗成本产生积极的药物流行经济学影响。
• Highly enantioselective hydrogenation of 2-substituted-2-alkenols catalysed by a ChenPhos–Rh complex
  作者：Quanjun Wang、Xueying Liu、Xian Liu、Bin Li、Huifang Nie、Shengyong Zhang、Weiping Chen

  DOI：10.1039/c3cc47727d

  日期：——

  Highly enantioselective hydrogenation of a variety of 2-substituted-2-alkenols has been achieved using a ChenPhos–Rh complex as catalyst, giving ≥99% ee for most substrates. Optically active antifungal agent amorolfine was first synthesised using hydrogenation as the key step.

  已经成功地使用ChenPhos–Rh复合物作为催化剂，对多种2-取代-2-烯醇进行了高度的对映选择性氢化，为大多数底物提供了≥99%的对映体过量（ee）。光学活性抗真菌剂阿莫洛芬首次通过氢化作为关键步骤合成。
• Enhancing Precatalyst Performance and Robustness through Aromaticity: Insights from Iridaheteroaromatics
  作者：Sandip Bapu Khatal、Siddhartha K. Purkayastha、Ankur K. Guha、Srinu Tothadi、Sanjay Pratihar

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02504

  日期：2024.2.16

  industrially viable conditions, notably excelling in highly selective cross alkylation and β-alkylation of alcohols and an eco-friendly avenue for quinolone synthesis, achieving remarkably high turnover frequencies (TOFs). Additionally, this method extends to the self-condensation of bioalcohols like ethanol, n-butanol, and n-hexanol in water, replicating conditions frequently encountered in primary

  尽管dπ-pπ共轭诱导的芳香性具有固有的增强稳定性的优点，但金属芳族催化剂在这方面仍然没有得到充分利用，尽管它们在化学计量反应中与有机官能团具有反应性。我们提出了一种利用 [Cp*IrCl 2进行原位去质子化/金属化反应，合成各种铱杂芳族化合物 (L^L)Ir III (Cp*)I，包括铱吡啶-吲哚、铱吡啶-吲哚和铱咪唑的策略。 ] 2和各自的配体。这些催化剂表现出增强的 σ-供体和 π-受体特性、固有的 σ-π 连续体属性和多功能结合位点，通过增强 dπ-pπ 共轭诱导的芳香性有助于稳定性。光谱数据、X射线晶体学数据和密度泛函理论计算证实了它们的芳香性。这些铱杂芳烃在工业可行的条件下在一系列转化中表现出强大的催化能力，特别是在醇的高选择性交叉烷基化和β-烷基化以及喹诺酮合成的环保途径方面表现出色，实现了非常高的周转频率（TOF）。此外，该方法还扩展到生物醇（如乙醇、正丁醇和正己醇）在水中
• Kosmetisches Mittel mit Mikrokapseln
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP2433617A2

  公开（公告）日：2012-03-28

  Kosmetische Mittel, die lager- und ausblutungsstabil eingearbeitete formaldehydarme bzw. -freie Kapseln enthalten und damit eine Kontamination des Kosmetikums mit Formaldehyd gänzlich ausschließen, enthalten Mikrokapseln, deren Kapselwände ein Harz umfassen, welches durch Umsetzung mindestens eines aromatischen Alkohols oder dessen Ether oder Derivat und mindestens einer aldehydischen Komponente, die mindestens zwei C-Atome pro Molekül aufweist, und optional mindestens eines (Meth)Acrylat-Polymeren, erhältlich ist sowie 0,01 bis 70 Gew.-% mindestens eines kosmetischen Wirkstoffes aus der Gruppe b1) der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder b2) der direktziehenden Farbstoffe und/oder b3) der Oxidationsmittel ausgewählt aus Wasserstoffperoxid und dessen Anlagerungsverbindungen an feste Träger und/oder b4) der Tenside und/oder Emulgatoren und/oder b5) der haarkonditionierenden Wirkstoffe und/oder b6) der desodorierenden und/oder der schweißhemmenden Wirkstoffe und/oder b7) der hautaufhellenden und/oder hautberuhigenden und/oder feuchtigkeitsspendenden Wirkstoffe und/oder b8) der anorganischen und/oder organischen UV-Filtersubstanzen und/oder b9) der sebumregulierenden Wirkstoffe und/oder der mechanischen Exfoliationsmittel und/oder der antimikrobiellen Wirkstoffe und/oder b10) der haarfestigenden oder Haarstyling-Wirkstoffe und/oder b11) der Antikaries-Wirkstoffe und/oder b12) der Wirkstoffe gegen Zahnsteinbildung und/oder b13) der Mischungen dieser Wirkstoffe b1) - b12).

  含有微胶囊的化妆品组合物，其胶囊壁由至少一种芳香醇或其醚或衍生物和至少一种醛组分（每个分子至少有两个 C 原子）反应而得的树脂，以及可选的至少一种（甲基）丙烯酸酯聚合物，和 0.01 至 70 wt.b1) 氧化染料前体和/或 b2) 直拉染料和/或 b3) 氧化剂（选自过氧化氢及其与固体载体的加成化合物）和/或 b4) 表面活性剂和/或乳化剂和/或 b5)b4) 表面活性剂和/或乳化剂和/或 b5) 头发护理活性成分和/或 b6) 除臭和/或止汗活性成分和/或 b7) 美白和/或舒缓皮肤和/或保湿活性成分和/或 b8) 无机和/或有机 UVb9) 皮脂调节活性物质和/或机械去角质剂和/或抗菌活性物质和/或 b10) 强发或美发活性物质和/或 b11) 防龋活性物质和/或 b12) 防止牙垢形成的活性物质和/或 b13) b1) - b12) 这些活性物质的混合物。