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ethyl 3-amino-4,6-di-(2-furyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 1028209-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-amino-4,6-di-(2-furyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-amino-4,6-bis(furan-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
ethyl 3-amino-4,6-di-(2-furyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate化学式
CAS
1028209-04-2
化学式
C18H14N2O4S
mdl
——
分子量
354.386
InChiKey
PMWBRZBHVCQYOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-amino-4,6-di-(2-furyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到3-amino-4,6-di-(2-furyl)thieno[3,2-d]pyridine-2-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Convenient Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Multicyclic Thienopyridines
    摘要:
    Thieno[2,3-b] pyridines 7, 8, and 10 could be obtained via the S-alkylation of 3cyano-4,6-di-2-furyl-2(1H) pyridinethione (3) with a variety of alkylating agents. These compounds were conveniently converted into novel pyrido[3', 2':4,5] thieno[3,2d] pyrimidines 12-15 and 17-20 and thieno[2,3-b; 4,5-b'] dipyridine 11 derivatives. Structures of the products have been determined by elemental analyses and spectral data studies. All the tested compounds were found to exhibit moderate antimicrobial activity.
    DOI:
    10.1080/10426500701501276
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Convenient Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Multicyclic Thienopyridines
    摘要:
    Thieno[2,3-b] pyridines 7, 8, and 10 could be obtained via the S-alkylation of 3cyano-4,6-di-2-furyl-2(1H) pyridinethione (3) with a variety of alkylating agents. These compounds were conveniently converted into novel pyrido[3', 2':4,5] thieno[3,2d] pyrimidines 12-15 and 17-20 and thieno[2,3-b; 4,5-b'] dipyridine 11 derivatives. Structures of the products have been determined by elemental analyses and spectral data studies. All the tested compounds were found to exhibit moderate antimicrobial activity.
    DOI:
    10.1080/10426500701501276
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