(1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((Z)-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)amino)propanoate | 141033-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((Z)-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)amino)propanoate
• CAS: 141033-86-5
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₄
• 分子量: 497.718
• InChiKey: LNEAMCZDVZHBLS-RXGMTUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((Z)-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)amino)propanoate 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 3,4-二甲氧基-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  不对称合成 XIII：通过双手性诱导立体控制合成 (R)-α-氨基酸

  摘要：

  摘要 研究了由(+)-樟脑和(+)-甘氨酸薄荷酯衍生的酮亚胺烷基化过程中双手性诱导立体控制合成(R)-α-氨基酸，这是一种手性匹配对。(R)-α-氨基酸在烷基化产物水解后获得80-90%的高光学纯度。我们发现手性匹配是双手性诱导中的协同效应，对于立体控制合成获得更高的非对映选择性非常重要。

  DOI：

  10.1080/00397919108019799
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄基溴 、 [(1R,4R)-1,7,7-Trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-(2Z)-ylideneamino]-acetic acid (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((Z)-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)amino)propanoate 、 (1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((Z)-((1R,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  不对称合成 XIII：通过双手性诱导立体控制合成 (R)-α-氨基酸

  摘要：

  摘要 研究了由(+)-樟脑和(+)-甘氨酸薄荷酯衍生的酮亚胺烷基化过程中双手性诱导立体控制合成(R)-α-氨基酸，这是一种手性匹配对。(R)-α-氨基酸在烷基化产物水解后获得80-90%的高光学纯度。我们发现手性匹配是双手性诱导中的协同效应，对于立体控制合成获得更高的非对映选择性非常重要。

  DOI：

  10.1080/00397919108019799