benzyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxopentanoate | 90741-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxopentanoate
• 英文别名: Benzyl 5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxopentanoate
• CAS: 90741-55-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: FMXAENYUMSRKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxopentanoate 在 platinum on activated charcoal N-甲基哌啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 24.77h， 生成 benzyl 5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-mercaptopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific syntheses of (+)- and (-)-anatoxin a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00328a040
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 、 草酸二苄酯 生成 benzyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific syntheses of (+)- and (-)-anatoxin a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00328a040

文献信息

• Chirospecific syntheses of (+)- and (-)-anatoxin a
  作者：John S. Petersen、Gregor Fels、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja00328a040

  日期：1984.8