(3R*,4S*)-4-(acetoxyphenyl)-3-carboxymethyl-4-methylcyclohexane-1-one | 99432-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (3R*,4S*)-4-(acetoxyphenyl)-3-carboxymethyl-4-methylcyclohexane-1-one
• 英文别名: (3R^*,4S^*)-4-(acetoxyphenyl)-3-carboxymethyl-4-methylcyclohexane-1-one
• CAS: 99432-93-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: NICINCKEQWXQRU-CXAGYDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R*,4S*)-4-(acetoxyphenyl)-3-carboxymethyl-4-methylcyclohexane-1-one 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid 4-((1S,2R)-2-chlorocarbonylmethyl-1-methyl-4-oxo-cyclohexyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on aphidicolane and stemodane diterpenes. I. Synthesis of (2'R*,4a'S*,8a'R*)-2',8a'-dimethyl-4a',5',8',8a'-tetrahydrospiro(2,5-cyclohexadiene-1,1'(2H)-naphthalene)-3'(4'H),4,6'(7'H)-trione.

  摘要：

  在氯化铜 (II) 的存在下，通过分解酚类 α-重氮酮 (9) 合成了标题化合物 (8)，它可能是合成蚜虫烷和茎烷二萜的中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.944
• 作为产物：
  描述：

  (3R*,4S*)-4-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-vinylcyclohexan-1-one ethylene acetal 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢碘酸 、 双氧水 作用下， 以 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 (3R*,4S*)-4-(acetoxyphenyl)-3-carboxymethyl-4-methylcyclohexane-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on aphidicolane and stemodane diterpenes. I. Synthesis of (2'R*,4a'S*,8a'R*)-2',8a'-dimethyl-4a',5',8',8a'-tetrahydrospiro(2,5-cyclohexadiene-1,1'(2H)-naphthalene)-3'(4'H),4,6'(7'H)-trione.

  摘要：

  在氯化铜 (II) 的存在下，通过分解酚类 α-重氮酮 (9) 合成了标题化合物 (8)，它可能是合成蚜虫烷和茎烷二萜的中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.944