Acetic acid 4-((1S,2R)-2-chlorocarbonylmethyl-1-methyl-4-oxo-cyclohexyl)-phenyl ester | 99432-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Acetic acid 4-((1S,2R)-2-chlorocarbonylmethyl-1-methyl-4-oxo-cyclohexyl)-phenyl ester
• CAS: 99432-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO₄
• 分子量: 322.788
• InChiKey: YKHOGVPGQMYIPT-CXAGYDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 4-((1S,2R)-2-chlorocarbonylmethyl-1-methyl-4-oxo-cyclohexyl)-phenyl ester 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.22h， 生成 (2'R*,4a'S*,8a'R*)-2',8a'-dimethyl-4a',5',8',8a'-tetrahydrospiro<2,5-cyclohexadiene-1,1'(2H)-naphthalene>-3'(4'H)-4,6'(7'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on aphidicolane and stemodane diterpenes. I. Synthesis of (2'R*,4a'S*,8a'R*)-2',8a'-dimethyl-4a',5',8',8a'-tetrahydrospiro(2,5-cyclohexadiene-1,1'(2H)-naphthalene)-3'(4'H),4,6'(7'H)-trione.

  摘要：

  在氯化铜 (II) 的存在下，通过分解酚类 α-重氮酮 (9) 合成了标题化合物 (8)，它可能是合成蚜虫烷和茎烷二萜的中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.944
• 作为产物：
  描述：

  (3R*,4S*)-3-(carboxymethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4-methylcyclohexan-1-one 在 草酰氯 、 氢碘酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 Acetic acid 4-((1S,2R)-2-chlorocarbonylmethyl-1-methyl-4-oxo-cyclohexyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on aphidicolane and stemodane diterpenes. I. Synthesis of (2'R*,4a'S*,8a'R*)-2',8a'-dimethyl-4a',5',8',8a'-tetrahydrospiro(2,5-cyclohexadiene-1,1'(2H)-naphthalene)-3'(4'H),4,6'(7'H)-trione.

  摘要：

  在氯化铜 (II) 的存在下，通过分解酚类 α-重氮酮 (9) 合成了标题化合物 (8)，它可能是合成蚜虫烷和茎烷二萜的中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.944