[2-(benzyloxymethyl)oxiran-2-yl]methanol | 109270-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(benzyloxymethyl)oxiran-2-yl]methanol
• 英文别名: ((S)-2-benzyloxymethyloxiranyl)methanol；(2S,3S)-›(benzyloxymethyl)oxirane-2-methanol；[(2S)-2-(phenylmethoxymethyl)oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 109270-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: QGWCXPWDITYCRJ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(benzyloxymethyl)oxiran-2-yl]methanol 在 camphor-10-sulfonic acid lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  高对映体纯度的（）-（+）-和（）-（-）-2,2,4-三甲基-4-（羟甲基）-1,3-二氧戊环的不对称合成

  摘要：

  从2-苄氧基甲基-2-丙烯-1-醇可从四个步骤容易地获得标题化合物和'，关键步骤是Sharpless不对称环氧化以得到手性环氧化物或'。的总化学收率或'是50％，而得到的最终产物基本上光学纯的。通过适当的保护基操纵，两种标题对映异构体都可以由对映体环氧化物或β中的任何一种产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96082-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基甲基)丙-2-烯-1-醇 在 (+)-Weinsaeure-diethylester titanium(IV) tetrabutoxide 、 叔丁基过氧化氢 、 molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2-(benzyloxymethyl)oxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  高对映体纯度的（）-（+）-和（）-（-）-2,2,4-三甲基-4-（羟甲基）-1,3-二氧戊环的不对称合成

  摘要：

  从2-苄氧基甲基-2-丙烯-1-醇可从四个步骤容易地获得标题化合物和'，关键步骤是Sharpless不对称环氧化以得到手性环氧化物或'。的总化学收率或'是50％，而得到的最终产物基本上光学纯的。通过适当的保护基操纵，两种标题对映异构体都可以由对映体环氧化物或β中的任何一种产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96082-x

文献信息

• Chiral Primary Amine Catalyzed Asymmetric Epoxidation of α-Substituted Acroleins
  作者：Jiuyuan Li、Niankai Fu、Long Zhang、Pengxin Zhou、Sanzhong Luo、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1002/ejoc.201001117

  日期：2010.12

  substrates in asymmetric epoxidation reactions. In this study, chiral primary amines are shown to catalyze the asymmetric epoxidation of α-substituted acroleins, a versatile type of 1,1-disubstituted terminal alkene. Among various chiral primary amines explored, the chiral primary-tertiary vicinal diamine derived from trans-1,2-diphenylethane-1,2-diamine is identified as the optimal catalyst, which, in combination

  1,1-二取代末端烯烃在不对称环氧化反应中仍然是具有挑战性的底物。在这项研究中，手性伯胺被证明可以催化 α-取代丙烯醛的不对称环氧化，这是一种多功能的 1,1-二取代末端烯烃。在探索的各种手性伯胺中，衍生自反式-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺的手性伯-叔邻二胺被确定为最佳催化剂，其与5-磺基水杨酸（5-SSA）结合使用, 表现出良好的催化活性（高达 95% 的产率）和对映选择性（高达 88% ee）。发现 2 M 氯化钠水溶液是最佳反应介质。
• Synthesis and evaluation of a new class of tertiary alcohol based BACE-1 inhibitors
  作者：Francesco Russo、Fredrik Wångsell、Jonas Sävmarker、Micael Jacobsson、Mats Larhed

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.106

  日期：2009.11

  therapy. In accordance with the successful identification of masked inhibitors of HIV-1 protease, we envisioned that tert-alcohol containing transition-state mimicking structures would also be worthwhile evaluating as BACE-1 inhibitors. Twelve novel inhibitors were prepared via synthetic routes using epoxyalcohol derivates as key intermediates. The best synthesized tert-hydroxy inhibitor exhibited a BACE-1

  BACE-1已成为未来阿尔茨海默氏症治疗中最具特征的靶标之一。根据成功鉴定的HIV-1蛋白酶的掩蔽抑制剂，我们预见到含有叔醇的过渡态模拟结构也将作为BACE-1抑制剂值得评估。通过合成路线使用环氧醇衍生物作为关键中间体制备了十二种新型抑制剂。最佳合成的叔羟基抑制剂的BACE-1 IC 50值为0.38μM。
• Pak Chwang Siek, Lee Eun, Lee Ge Hyeong, J. Org. Chem, 58 (1993) N 6, S 1523-1530
  作者：Pak Chwang Siek, Lee Eun, Lee Ge Hyeong

  DOI：——

  日期：——