| 901127-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 901127-58-0
• 化学式: C₃₆H₅₄N₄O₈
• 分子量: 670.847
• InChiKey: OTGZAEINCUTDNK-SKKKGAJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  197.32
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以3.9 g的产率得到2,2',6,6'-tetra[(4'S)-isopropyloxazolin-2'-yl]-1,1-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的不对称Wacker型环化反应制备具有联苯四恶唑啉配体的2-乙烯基苯并二氢吡喃衍生物

  摘要：

  本文介绍了一种有效的方法，通过使用螯合诱导的轴向手性四恶唑啉配体，通过Pd（II）催化的不对称Wacker型环化制备手性苯并二氢吡喃衍生物。在优化的条件下，可获得高达80％的收率和高达92％的ee。这是在这种转化中利用邻三取代的3-丁烯基酚作为底物的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.077
• 作为产物：
  描述：

  2,2',6,6'-四醛基-1,1-联苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的不对称Wacker型环化反应制备具有联苯四恶唑啉配体的2-乙烯基苯并二氢吡喃衍生物

  摘要：

  本文介绍了一种有效的方法，通过使用螯合诱导的轴向手性四恶唑啉配体，通过Pd（II）催化的不对称Wacker型环化制备手性苯并二氢吡喃衍生物。在优化的条件下，可获得高达80％的收率和高达92％的ee。这是在这种转化中利用邻三取代的3-丁烯基酚作为底物的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.077

文献信息

• 2,2',6,6' - TETRAOXAZOLINYL BIPHENYL LIGAND AND METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Zhang Wanbin

  公开号：US20090043104A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a method for preparing 2,2′,6,6′-tetraoxazolinyl biphenyl ligand in chemical industry field. In the present invention, compound (III) is reacted with an activator that can activate the hydroxyl group selected from the group consisting of alkyl halosulfonium compound, aryl halosulfonium compound, phosphoryl chloride, phosphorus pentachloride, thionyl chloride and triphenyl phosphine, in the presence of alkali(s), to give the target product (IV), 2,2′,6,6′-tetraoxazolinyl biphenyl ligand. The ligand of the present invention can be used in various asymmetric reactions catalyzed by metals, with high reactivity and stereoselectivity, and thus represents a good application outlook. The 2,2′,6,6′-tetraoxazolinyl biphenyl ligand has the formula of: wherein, R 1 =hydrogen, alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted benzyl; R 2 =hydrogen, alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted benzyl; R 3 =hydrogen, alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted benzyl; R 4 =hydrogen, alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted benzyl.

  本发明涉及一种在化工领域制备2,2′,6,6′-四氧杂环己基联苯配体的方法。在本发明中，化合物（III）与可以激活羟基的活化剂发生反应，所述活化剂选自烷基卤磺酸盐化合物、芳基卤磺酸盐化合物、氯代磷酰氯、五氯化磷、氯化亚硫酰和三苯基膦组成的群体，并在碱的存在下，得到目标产物（IV），即2,2′,6,6′-四氧杂环己基联苯配体。本发明的配体可用于由金属催化的各种不对称反应中，具有高反应性和立体选择性，因此具有良好的应用前景。2,2′,6,6′-四氧杂环己基联苯配体的化学式为：其中，R1=氢、烷基、取代或未取代芳基、取代或未取代苄基；R2=氢、烷基、取代或未取代芳基、取代或未取代苄基；R3=氢、烷基、取代或未取代芳基、取代或未取代苄基；R4=氢、烷基、取代或未取代芳基、取代或未取代苄基。