1-acetoxy-2-<(trimethylsilyl)methyl>-3-(trimethylsilyl)prop-2-ene | 112373-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-2-<(trimethylsilyl)methyl>-3-(trimethylsilyl)prop-2-ene
• 英文别名: 1-acetoxy-2-[(trimethylsilyl)methyl]-3-(trimethylsilyl)prop-2-ene；[(Z)-3-trimethylsilyl-2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-enyl] acetate
• CAS: 112373-92-9
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 258.508
• InChiKey: VAWDJAXSVVMDBZ-XFXZXTDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-4,8-dien-3-one 、 1-acetoxy-2-<(trimethylsilyl)methyl>-3-(trimethylsilyl)prop-2-ene 在 palladium diacetate 磷酸三异丙基酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到rac-(3bR,4S,7R,7aS)-2-methylene-3-(trimethylsilyl)-2,3,3a,3b,4,7,7a,8a-octahydro-4,7-methanocyclopenta[a]inden-8(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  环加成中的 2-[(三甲基甲硅烷基)甲基]-1-(三甲基甲硅烷基)丙烯-3-基羧酸酯。取代环戊环化的新方法

  摘要：

  Les recepteurs sont desesters, cetones et sulfones, α,β-insatures。Cette 环加成-羧化反应

  DOI：

  10.1021/ja00213a038
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅烷基)甲基]-2-丙烯-1-醇 在 吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-acetoxy-2-<(trimethylsilyl)methyl>-3-(trimethylsilyl)prop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  环加成中的 2-[(三甲基甲硅烷基)甲基]-1-(三甲基甲硅烷基)丙烯-3-基羧酸酯。取代环戊环化的新方法

  摘要：

  Les recepteurs sont desesters, cetones et sulfones, α,β-insatures。Cette 环加成-羧化反应

  DOI：

  10.1021/ja00213a038

文献信息

• TROST B. M.; MIGNANI S. M.; NANNINGA T. N., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 19, 6051-6053
  作者：TROST B. M.、 MIGNANI S. M.、 NANNINGA T. N.

  DOI：——

  日期：——
• TROST, BARRY M.;MIGNANI, SERGE M.;NANNINGA, THOMAS N., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1602-1608
  作者：TROST, BARRY M.、MIGNANI, SERGE M.、NANNINGA, THOMAS N.

  DOI：——

  日期：——