4-benzeneselenyl-1-butylamine | 74023-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzeneselenyl-1-butylamine
• 英文别名: 4-phenylselanyl-butylamine；1-Phenylseleno-4-aminobutan；4-Phenylselanylbutan-1-amine
• CAS: 74023-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NSe
• 分子量: 228.196
• InChiKey: PTDDAQLIFFMZHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzeneselenyl-1-butylamine 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 生成 3-丁烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel transformation of primary, secondary, and tertiary amines to organoselenides with ruthenium catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00527a055
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylselenide 在 dimethyl sulfide borane 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-benzeneselenyl-1-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected spiroamines related to natural products using radical cyclisations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80679-1

文献信息

• Cascade radical cyclisations of imines
  作者：W.Russell Bowman、Peter T. Stephenson、Adrian R. Young

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00636-9

  日期：1996.8

  Cascade radical reactions, initiated by cyclisation of sp3 carbon-centred radicals onto the C-atom of imines, have been used to develop a new protocol for the synthesis of a range of nitrogen heterocycles. The C-centred radical intermediates were generated from benzeneselenyl precursors using Bu3SnH. The aminyl radicals generated by cyclisation onto imines undergo further 5- or 6-exo cyclisation with

  级联自由基反应是通过将sp 3碳中心自由基环化到亚胺的C原子上引发的，已被用于开发合成一系列氮杂环的新方案。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。通过环化到亚胺上而生成的胺基与适当放置的烯烃进行进一步的5或6外环化。
• Radical cyclisations of imines and hydrazones
  作者：W. Russell Bowman、Peter T. Stephenson、Nicholas K. Terrett、Adrian R. Young

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00412-2

  日期：1995.7

  Radical cyclisation of sp3 carbon-centred radicals onto imines and hydrazones provides a new method for the synthesis of 5- and 6-membered ring nitrogen heterocycles. Cyclisation onto the electrophilic carbon of the C=N group and 5-exo stereoelectronic selectivity are the dominating mechanistic parameters. The C-centred radical intermediates were generated from benzeneselenyl precursors using Bu3SnH

  sp 3碳中心自由基在亚胺和上的自由基环化为合成5和6元环氮杂环提供了一种新方法。到C = N基团的亲电子碳上的环化和5 exo立体电子选择性是主要的机械参数。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。
• New complexes of functionalised ligands bearing P/N/Se or P2Se donor sets
  作者：Sean E. Durran、Mark R. J. Elsegood、Martin B. Smith

  DOI：10.1039/b204005k

  日期：2002.9.23

  [PdCl2(MeCN)2] affording an unusual trinuclear palladium(II) complex 7. Furthermore reaction of 3b with 1 equiv. of Ag[BF4] in dichloromethane gave the cationic complex [PtCl(1a)][BF4] 8 in which 1a functions as a P,N,Se-tridentate ligand. All structures have been confirmed by a combination of spectroscopic, analytical and single crystal X-ray studies. The structure of 8 represents, to the best of our knowledge

  新的硒醚功能化 叔膦（2-Ph 2 P）C 6 H 4 C（H）N（CH 2）n SePh（n = 3 1a ; 4 1b）通过缩合（2-Ph 2 P）C 6 H 4 C（ H）O和H 2 N（CH 2）n SePh（n = 3，4）绝对值乙醇。两个当量的反应。H 2 N（CH 2）n SePh（n = 3，4 ）制备的Ph 2 PCH 2 OH可得到对称的二叔膦（Ph 2 PCH 2）2 N（CH 2）n SePh（n = 3 2a ; 4 2b）。的反应1A -图2b与[的MC1 2（COD）]（M =铂，钯），得到dichlorometal（II）螯合物3A - 4D其中观察到六元P，P-或P，N-连接。氯洛[RuCl 2（p -cymene）} 2 ]的桥裂或tht（tht =四氢噻吩）用2a （或2b）取代[AuCl（tht）]得到新的络合物[RuCl 2（p- Cymene）}
• Synthesis of natural quinazolinones and some of their analogues through radical cascade reactions involving N-acylcyanamides
  作者：Marie-Hélène Larraufie、Max Malacria、Christine Courillon、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.058

  日期：2013.9

  can be prepared from the cascade cyclizations of alkyl-substituted N-acylcyanamide radicals, including 5-exo-dig or 6-exo-dig cyclizations onto the cyano group, followed by radical arylations of the resulting amidyl radicals. The fact that one can carry out the cascades from alkyl radicals in addition to aryl, vinyl and aminyl ones, shows the versatility of the method to rapidly access nitrogen-containing

  可以从烷基取代的N-酰基氰酰胺自由基的级联环化反应制备两个天然的喹唑啉酮和两个类似物，包括将5- exo - dig或6- exo - dig环化到氰基上，然后将所得的酰胺基自由基进行芳基化。除芳基，乙烯基和氨基基之外，还可以由烷基进行级联的事实表明，该方法具有多功能性，可以快速进入含氮多环结构。
• Organoselenium chemistry. Dealkylation of amines with benzeneselenol
  作者：Hans J. Reich、Martin L. Cohen

  DOI：10.1021/jo01332a012

  日期：1979.8