1-(4-chlorophenyl)cyclobutylmethyl chloride | 149050-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)cyclobutylmethyl chloride
• 英文别名: 1-Chloro-4-[1-(chloromethyl)cyclobutyl]benzene
• CAS: 149050-17-9
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂
• 分子量: 215.122
• InChiKey: QNAKRJBOHYBNGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)cyclobutylmethyl chloride 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)methyl)magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  极性取代基对1-芳基环丁基甲基格氏试剂环断裂重排的影响

  摘要：

  已经确定了1-苯基环丁基甲基镁氯化物及其对甲基和对氯类似物的环断裂重排的动力学。一阶速率常数由Hammett方程关联，ϱ = -0.47。该结果与具有显着极性特征的具有环状过渡态的协调机制一致，尽管极性对反应物和产物的稳定性也有贡献。苯基本身使反应减慢了0.031倍，这主要是根据过渡态的空间不稳定来解释的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80060-o
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)cyclobutylmethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  极性取代基对1-芳基环丁基甲基格氏试剂环断裂重排的影响

  摘要：

  已经确定了1-苯基环丁基甲基镁氯化物及其对甲基和对氯类似物的环断裂重排的动力学。一阶速率常数由Hammett方程关联，ϱ = -0.47。该结果与具有显着极性特征的具有环状过渡态的协调机制一致，尽管极性对反应物和产物的稳定性也有贡献。苯基本身使反应减慢了0.031倍，这主要是根据过渡态的空间不稳定来解释的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80060-o