9,10-Dihydro-8aλ5,10aλ5-diaza-phenanthrene; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT | 67994-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9,10-Dihydro-8aλ5,10aλ5-diaza-phenanthrene; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
• 英文别名: 6,7-Dihydrodipyrido[1,2-a;2',1'-c]pyrazinediium bis(hexafluorophosphate)；diquat bis(hexafluororphosphate)；diquat hexafluorophosphate
• CAS: 67994-94-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂*2F₆P
• 分子量: 474.169
• InChiKey: UUPGQOXALQCBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  7.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并-30-冠-10 、 9,10-Dihydro-8aλ5,10aλ5-diaza-phenanthrene; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Colquhoun, Howard M.; Goodings, Eric P.; Maud, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 607 - 624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diquat dibromide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9,10-Dihydro-8aλ5,10aλ5-diaza-phenanthrene; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  Zn-MOF基于半刚性的二苯并四甲酸四乙酸连接剂对水中有害的“四价”除草剂进行随温度变化的发射和关断荧光检测。

  摘要：

  锌金属有机骨架，即Zn-MOF（Zn-DBC），约 由合理设计的基于空间绝缘的二苯并[g，p] core核的四酸合成了27％的溶剂可达到的空隙体积；后者固有地具有凹形形状。由于MOF中荧光团的刚性，Zn-DBC的荧光量子产额约为ca。固态时为30％。发现荧光和水稳定的Zn-DBC MOF表现出令人感兴趣的温度依赖性发射行为，具有1.06 kcal / mol的激活势垒，可实现从单线态激发态的无辐射失活。结果表明，Zn-MOF可以作为有效的传感材料，通过扩散受限的“关闭”荧光来检测水中的有害“季铵盐”除草剂。由于将阳离子客体分析物限制在MOF的孔中，因此显示出通过激发态电荷转移机制进行的荧光猝灭除依赖于氧化还原电势外还取决于分析物的分子大小。值得注意的是，Zn-DBC可以检测DQ（一种众所周知的有毒“季铵盐”除草剂），其检出限在水中低至2.8 ppm。因此，首次例示了用于高效荧光传感水中有毒

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00307

文献信息

• pH-responsive assembly and disassembly of a supramolecular cryptand-based pseudorotaxane driven by π–π stacking interaction
  作者：Xuzhou Yan、Mingming Zhang、Peifa Wei、Bo Zheng、Xiaodong Chi、Xiaofan Ji、Feihe Huang

  DOI：10.1039/c1cc13472h

  日期：——

  Driven by π–π stacking interaction, a supramolecular cryptand-based [2]pseudorotaxane was formed and its formation was demonstrated to be pH-responsive.

  受π-π堆积相互作用的驱动，形成了一种基于超分子密钥的[2]假旋转结构，并且其形成被证明具有pH响应性。
• High-yield preparation of new crown ether-based cryptands and improving complexation with paraquat, paraquat derivatives and diquat
  作者：Zhikai Xu、Mujuan Chen、Jidong Liang、Suhui Zhang、Manli Guo、Ying Li、Lasheng Jiang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.030

  日期：2016.12

  analysis of crystals of these complexes revealed that the complexation is stabilized by π–π stacking interactions and CH⋯O hydrogen bonds between the cryptands and the guests. Additionally, the paraquat derivative 3 penetrated symmetrically through the cavity of the two same 29-membered rings of cryptand 2 in the solid state, while the threading of paraquat unit into the cavity of cryptand 1 was unsymmetrical

  的两种新颖的穴状配体的合成高效图2a和2b中基于双（米-亚苯基）-32冠10中报告。9通过铜（II）介导的Eglinton偶合的单分子大环化反应以93％的产率生成了含二乙炔的cryptand 2a。的的Pd / C催化的氢化2A，产生穴状配体2B（74％）。一系列带有指示宾客（3 – 6）的穴位主体（1a – 2b）的复杂行为）已通过NMR光谱，质谱和X射线分析进行了全面研究。发现与客体结合的所有四个穴状配体在溶液和固态下均形成1：1的配合物，除了穴状配体1a / 1b具有5个形成2：1配合物的情况。此外，已经证明，与密码子1a / 1b相比，密码子2a / 2b不仅比对应的BMP32C10更牢固地结合客人，而且还具有更大的相互作用亲和力。同时，N-甲基取代的客体4和5的缔合常数与cryptands高于非甲基取代的客人3。这些配合物晶体的X射线分析表明，配合物通过π-π堆积相互作用和穴状分子与客体之间的C
• Synthesis and Molecular Recognition of Water-Soluble<i>S</i>₆-Corona[3]arene[3]pyridazines
  作者：Qing-Hui Guo、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/anie.201503179

  日期：2015.7.13

  efficient and scalable synthesis and molecular‐recognition properties of novel and water‐soluble S6‐corona[3]arene[3]pyridazines. The synthesis comprises a one‐pot nucleophilic aromatic substitution reaction between diesters of 2,5‐dimercaptoterephthalate and 3,6‐dichlorotetrazine followed by the inverse electron‐demand Diels–Alder reaction of the tetrazine moieties with an enamine and exhaustive saponification

  我们报告了新型和水溶性的S 6-电晕[3]芳烃[3]哒嗪的高效且可扩展的合成和分子识别特性。合成包括2,5-二巯基对苯二甲酸邻苯二甲酸酯和3,6-二氯四嗪的二酯之间的一锅亲核芳族取代反应，然后是四嗪部分与烯胺的电子需求逆Diels-Alder反应，以及酯的彻底皂化。生成的S 6-电晕[3]芳烃[3]哒嗪在晶体状态下具有1,3,5-交替构象，能够选择性地与水中的缔合客体物种形成具有缔合常数的稳定的1：1配合物范围从（1.10±0.06）×10 3  M -1到（1.18±0.06）×10 5 M -1。易于获得，大孔腔大小，强大的选择性结合力使水溶性S 6-电晕[3]芳烃[3]哒嗪在超分子化学的各个学科中都成为有用的大环主体。
• Synthesis, Structure, and Molecular Recognition of S₆- and (SO₂)₆-Corona[6](het)arenes: Control of Macrocyclic Conformation and Properties by the Oxidation State of the Bridging Heteroatoms
  作者：Qing-Hui Guo、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/chem.201600462

  日期：2016.5.10

  We report herein the synthesis, structure, and molecular recognition of S6‐ and (SO2)6‐corona[6](het)arenes, and demonstrate a unique and efficient strategy of regulating macrocyclic conformation and properties by adjusting the oxidation state of the heteroatom linkages. The one‐pot nucleophilic aromatic substitution reaction of 1,4‐benzenedithiol derivatives, biphenyl‐4,4′‐dithiol and 9,9‐dipropyl‐9H‐fluorene‐2

  我们在此报告S 6-和（SO 2）6 -Corona [6]（het）芳烃的合成，结构和分子识别，并展示了一种独特而有效的策略，可通过调节S 6-和（SO 2）6 -Corona的氧化态来调节大环构象和性质。杂原子键。一锅亲核芳香取代的1,4-苯二硫酚衍生物，联苯-4,4'-二硫醇和9,9-二丙基9的反应ħ -芴-2,7-二硫醇与3,6- dichlorotetrazine得到小号6 -电晕[3]芳烃[3]四嗪。这些化合物与烯胺和降冰片二烯进行反电子需求的Diels-Alder反应，生成S 6冠冕[3]芳烃[3]哒嗪。容易产生硫化物键的氧化（SO2）6-电晕[3]芳烃[3]哒嗪。所有电晕[6]（het）芳烃通常采用六边形大环结构；但是，可以通过改变硫键的氧化态来微调它们的电子性质和构象。（SO 2）6 cor [3]芳烃[3]哒嗪是缺电子的，而S 6 ona [3]芳烃[3]哒嗪则充当富电
• Oxatub[4]arene: a molecular “transformer” capable of hosting a wide range of organic cations
  作者：Fei Jia、Hao-Yi Wang、Dong-Hao Li、Liu-Pan Yang、Wei Jiang

  DOI：10.1039/c6cc01052k

  日期：——

  Oxatub[4]arene was found to be able to host a wide range of organic cations. This strong binding ability is believed to originate from its four interconvertible and deep-cavity conformers.

  Oxatub[4]arene被发现能够容纳各种有机阳离子。这种强大的结合能力被认为源自它的四种可相互转化且深腔的构象。