endo-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-anthracenedicarboxylic anhydride | 85880-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: endo-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-anthracenedicarboxylic anhydride
• 英文别名: (1R,12S,13R,17S)-15,18-dioxapentacyclo[10.5.1.02,11.04,9.013,17]octadeca-2,4,6,8,10-pentaene-14,16-dione
• CAS: 85880-59-7
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: BIAPZNIOIHPZJR-KPWCQOOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(bromomethyl)naphthalene 在 正丁基锂 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 endo-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-anthracenedicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  The preparation and reactions of naphtho[1,2-c]furan and naphtho[2,3-c]furan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a004

文献信息

• A simple method of generating naphtho[1,2-c]furan and naphtho[2,3-c]furan
  作者：James G. Smith、Peter W. Dibble、Richard E. Sandborn

  DOI：10.1039/c39830001197

  日期：——

  Naphtho[1,2-c]furan and the novel naphtho[2,3-c]furan have been generated from 2-(hydroxymethyl)-1-naphthaldehyde and 3-(hydroxymethyl)-2-naphthaldehyde, respectively, and trapped in Diels–Alder reactions with maleic anhydride.

  萘并[1,2- c ]呋喃和新型萘并[2,3- c ]呋喃分别由2-（羟甲基）-1-萘醛和3-（羟甲基）-2-萘醛生成，并被捕集Diels–Alder与马来酸酐的反应。
• Benzo[f]isobenzofuran. Mechanistic aspects of isobenzofuran formation from acetals and ortho esters
  作者：Bagher Mir-Mohamad-Sadeghy、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00161a020

  日期：1983.7
• MIR-MOHAMAD-SADEGHY, BAGHER;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 13, 2237-2246
  作者：MIR-MOHAMAD-SADEGHY, BAGHER、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——