4-oxosuberic acid | 37757-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-oxosuberic acid
• 英文别名: 4-oxo-octanedioic acid；4-Oxo-octandisaeure；4-Oxooctandisaeure；4-Oxokorksaeure；4-Oxooctanedioic acid
• CAS: 37757-45-2
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: KWBLTEWTGCLJAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132.5-134.6 °C
• 沸点：
  441.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxosuberic acid 在 甲酸 作用下， 生成 1-Aza-bicyclo<4.3.0>nonan-dion-(2,9)
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Janda, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2717,2719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-呋喃)-4-氧丁腈 生成 4-oxosuberic acid
  参考文献：
  名称：

  此外冯aldehyden一个aktivierte doppelbindungen-XII 1：恩波诺伊尔WEGつ4-oxooctandisäuren

  摘要：

  2-呋喃甲双醛可平滑地添加到丙烯腈中。所得的γ-乙腈的还原和Marckwald裂解导致4-氧辛烷二酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80119-1

文献信息

• A synthetic road to the forest of strychnos, aspidosperma, schizozygane and eburnamine alkaloids by way of the novel photoisomerization
  作者：Yoshio Ban、Kiyoshi Yoshida、Jiro Goto、Takeshi Oishi、Eiko Takeda、Ishigamori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88604-x

  日期：1983.1

  The novel photoisomerization of 1-acylindoles accompanied by a conversion of indole to indolenine afforded 3-acylindolenines, a so far unknown reactive species, as a major product. This reaction was thorougly investigated and applied with success to the total synthesis of Strychnos, Aspidosperma, Schizozygane and Eburnamine alkaloids through a versatile intermediate 9-membered ring system, synthesized

  1-acylindoles的新型光异构化伴随吲哚向吲哚烯的转化，提供了3-acylindolenines（一种迄今未知的反应性物种）作为主要产物。对该反应进行了彻底的研究，并成功地通过通用的中间9元环系统，通过光解和同时扩环在一个锅反应中合成了马钱子，曲霉，裂殖子和依加胺生物碱的全合成。
• Studies in restricted rotation. Part I. Barrier to rotation in some 3-arylcyclohexenone derivatives
  作者：Dhanonjoy Nasipuri、Pranab R. Mukherjee

  DOI：10.1039/p29750000464

  日期：——

  c acid derivatives (I)—(III) has been studied and the free energy of activation of internal rotation about the aryl–cyclohexenone bond in each determined from the coalescence temperature. The 1-naphthyl derivative (I) possesses an appreciable energy barrier (ca. 22 kcal mol–1) which is lowered considerably by the introduction of a methoxy-group adjacent to the pivot bond [as in (II)]. Some plausible

  研究了三种2-芳基-6-氧代环己基-1-烯基乙酸衍生物（I）-（III）的核磁共振谱图的温度依赖性，并通过以下方法确定了绕芳基-环己烯酮键的内部旋转活化的自由能：聚结温度。1-萘基衍生物（I）具有明显的能垒（约22 kcal mol -1），该杂质可通过在枢轴键附近引入甲氧基而大大降低[如（II）中所述]。建议一些合理的解释。
• Bishomochinon
  作者：J. Heller、A. Yogev、A. S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19720550326

  日期：1972.4.20

  Two isomeric 2,4,6,8-tetrabromo-cyclooctane-1,5-diones (8a and 8b) are formed in the tetrabromination of cyclooctane-1,5-dione (7). Treatment of a mixture of 8a and 8b with triethylamine gives rise to anti- 1,3-dibromo-bishomoquinone (9), which is reduced with zinc to anti-bishomoquinone (4) in a 65% overall yield. Either 8a or 8b, when heated with copper powder in a high vacuum, affords 1-bromo(11)

  在环辛烷-1,5-二酮（7）的四溴化反应中形成了两个同分异构的2,4,6,8-四溴环辛烷-1,5-二酮（8a和8b）。用三乙胺处理8a和8b的混合物可产生抗-1,3-二溴-比索莫醌（9），用锌将其还原为抗-比索莫醌（4），总产率为65％。任一图8a或图8b，当与铜粉末在高真空中加热，得到1-溴（11）和1,3-二溴抗-bishomoquinone（9），反-bishomoquinone（4）本身以及它的SYS -异构体（5）。根据反构型还原为两个二醇（其中一个显示NMR），将反构型指定为4。它的两个等时甲醇质子与一个顺-邻质子和一个反-邻质子偶联。讨论了化合物的光谱数据。特别感兴趣的是的化学位移的反转外-和内-比较的NMR.光谱时的亚甲基质子的抗-和SYN -bishomoquinone。
• Oxidative rearrangement of 1,1-disubstituted alkenes to ketones
  作者：Qiang Feng、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1126/science.adg3182

  日期：2023.3.31

  to the ring expansion of highly strained methylene cyclobutane derivatives. Herein, we report a solution to this synthetic challenge by designing a Pd II /Pd IV catalytic cycle incorporating a 1,2-alkyl/Pd IV dyotropic rearrangement as a key step. This reaction, compatible with a broad range of functional groups, is applicable to both linear olefins and methylene cycloalkanes, including macrocycles.

  广泛用于将单取代烯烃转化为相应甲基酮的 Wacker 工艺被认为是通过 Pd二/钯0涉及β-氢化物消除步骤的催化循环。这种机制场景不适用于从 1,1-二取代烯烃合成酮。目前的方法基于半-Pd 的频哪醇重排二中间体仅限于高应变亚甲基环丁烷衍生物的环扩展。在此，我们报告了通过设计 Pd 来应对这一综合挑战的解决方案二/钯四、包含 1,2-烷基/Pd 的催化循环四、促变性重排作为关键步骤。该反应与广泛的官能团相容，适用于直链烯烃和亚甲基环烷烃，包括大环化合物。区域选择性有利于更多取代碳的迁移，并且还观察到 β-羧基的强烈定向作用。
• PRETREATMENT LIQUID FOR IMPERMEABLE MEDIA AND SUBSTRATE FOR IMAGE RECORDING
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3805001A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  Provided are a pretreatment liquid for an impermeable medium, a base material for image recording, an ink set, a method of producing a base material for image recording, and an image recording method, which suppress transfer of components contained in the pretreatment liquid to a contact object from an image recording surface and enable a high-resolution image to be obtained. The pretreatment liquid for an impermeable medium is a pretreatment liquid including water, a resin, and an organic acid, in which a ratio of a content of the resin to a content of the organic acid is greater than 0 and less than 4 on a mass basis, and the organic acid is a compound represented by Formula 1. In Formula 1, 1 represents 1 or greater, m represents 0 or 1, n represents 1 or greater, and 1 + m + n is 2 or greater. R1, R2, R3, and R4 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a carboxy group, an amino group, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.

  本发明提供了一种用于防渗介质的预处理液、一种用于图像记录的基底材料、一种墨水组、一种用于图像记录的基底材料的生产方法以及一种图像记录方法，它们能抑制预处理液中所含成分从图像记录表面转移到接触物体上，并能获得高分辨率图像。用于防渗介质的预处理液是一种包括水、树脂和有机酸的预处理液，其中树脂含量与有机酸含量的质量比大于 0 小于 4，有机酸是由式 1 表示的化合物。在式 1 中，1 代表 1 或更大，m 代表 0 或 1，n 代表 1 或更大，1 + m + n 为 2 或更大。R1、R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、羟基、羧基、氨基或具有 1 至 4 个碳原子的烷基。