4-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-carbonsaeure | 153939-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 4-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-carbonsaeure
• CAS: 153939-84-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: OMNPIJJYBCKNLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-carbonsaeure 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 4-Phenyl-2-phenylmethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol
  参考文献：
  名称：

  吲哚，第 9 版：4-芳基四氢-β-咔啉 - 合成路线和第一个药理学数据

  摘要：

  两条不同的路线导致 4-芳基化四氢 - β-咔啉 5、11 和 12。一个涉及色胺 9 的 Pictet-Spengler 环闭合，另一个遵循我们的“内酯路线”︁2)，从 1 到 2- 4 . 在目标化合物的第一次药理试验中，发现对 5-HT2 受体有显着的亲和力，但对其他各种结合位点的亲和力很小或没有。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261009
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-硝基-1-苯乙基)-1H-吲哚 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 4-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido<3,4-b>indol-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  吲哚，第 9 版：4-芳基四氢-β-咔啉 - 合成路线和第一个药理学数据

  摘要：

  两条不同的路线导致 4-芳基化四氢 - β-咔啉 5、11 和 12。一个涉及色胺 9 的 Pictet-Spengler 环闭合，另一个遵循我们的“内酯路线”︁2)，从 1 到 2- 4 . 在目标化合物的第一次药理试验中，发现对 5-HT2 受体有显着的亲和力，但对其他各种结合位点的亲和力很小或没有。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261009