3,7-dimethyl-1-methoxy-6,7-octanediol | 65760-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,7-dimethyl-1-methoxy-6,7-octanediol
• 英文别名: 8-methoxy-2,6-dimethyl-octane-2,3-diol；(+/-)-O-methyl-citronellol 6,7-glycol；8-Methoxy-2,6-dimethyloctane-2,3-diol
• CAS: 65760-61-4
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃
• 分子量: 204.31
• InChiKey: FYXHEIJKTBKRDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-1-methoxy-6,7-octanediol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Methoxy-4-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  用 PhI(OAc)2、NMO 和催化 OsO4 氧化裂解烯烃键的简便方法

  摘要：

  PhI(OAc) 2在OsO 4 (cat.)和2,6-二甲基吡啶的存在下裂解烯键以产生相应的羰基化合物，尽管在某些情况下，副产物为α-羟基酮。影响烯烃键氧化裂解的更实用和更干净的协议涉及 NMO、OsO 4 (cat.)、2,6-二甲基吡啶和 PhI(OAc) 2。

  DOI：

  10.1021/ol100290a
• 作为产物：
  描述：

  香茅醇 在 甲酸 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,7-dimethyl-1-methoxy-6,7-octanediol
  参考文献：
  名称：

  三醇与二乙氧基三苯基正膦的区域选择性磷酸化和环脱水

  摘要：

  二乙氧基三苯基膦 (DTPP) 选择性地二膦酰化 1,2,4-三醇中的邻二醇官能团，提供热力学稳定的 2,2,2-三苯基-1,3,2-二氧杂膦。当经受热解条件时，这些二氧杂磷杂环戊烷分解形成瞬态甜菜碱，随后通过三苯基氧化膦的 3-exo-tet 挤出而坍塌成环氧化物。2,2,2-triphenyl-1,3,2-dioxaphospholanes 的结构很容易从 /sup n/J/sub /sup 31/P-/sup 13/C/ (n = 2,3) 耦合评估常数和 /sup 31/P 化学位移。连接到二氧杂磷杂环戊烷环上的烷基和芳基取代基也会对磷杂环戊烷的 /sup 31/P 共振产生显着的取代基屏蔽效应。这些效应有助于证实二氧正膦的结构归属。

  DOI：

  10.1021/ja00284a036

文献信息

• Improved procedure for the oxyamination of olefins with trioxo(tert-butylimido)osmium(VIII)
  作者：Steven G. Hentges、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/jo01299a045

  日期：1980.5
• New reaction. Stereospecific vicinal oxyamination of olefins by alkyl imido osmium compounds
  作者：K. Barry Sharpless、Donald W. Patrick、Larry K. Truesdale、Scott A. Biller

  DOI：10.1021/ja00841a071

  日期：1975.4
• Stereospecific vicinal oxyamination of olefins by alkylimidoosmium compounds
  作者：Donald W. Patrick、Larry K. Truesdale、Scott A. Biller、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/jo00407a016

  日期：1978.6
• HENTGES S. G.; SHARPLESS K. B., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 11, 2257-2259
  作者：HENTGES S. G.、 SHARPLESS K. B.

  DOI：——

  日期：——