5-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-2-methoxy nicotinonitrile | 1446001-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-2-methoxy nicotinonitrile
• 英文别名: 5-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)-2-methoxynicotinonitrile；5-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]-2-methoxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1446001-83-7
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₃Si
• 分子量: 397.549
• InChiKey: IJGCKAAZUODCFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-2-methoxy nicotinonitrile 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 (S)-2-methoxy-5-(6-(1-((1-methylpiperidin-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-yloxy)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-4(3H)-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130165436A1
• 作为产物：
  描述：

  羟苯并吗啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-2-methoxy nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。

  公开号：

  US20130165436A1