(E)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(2-thienylmethylene)-2(3H)-furanone | 100046-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(2-thienylmethylene)-2(3H)-furanone
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-3-(2-thienylmethylene)-2-furanone；5-(4-Methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-ylmethylene)furan-2(3H)-one；(3E)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-ylmethylidene)furan-2-one
• CAS: 100046-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃S
• 分子量: 284.335
• InChiKey: SPIBUQZAXMIXEY-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  514.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(2-thienylmethylene)-2(3H)-furanone 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Benzyl-5-(4-methoxy-phenyl)-3-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-1,3-dihydro-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Khan; Husain; Sharma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 10, p. 2160 - 2171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 三氯化铝 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 (E)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(2-thienylmethylene)-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Khan; Husain; Sharma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 10, p. 2160 - 2171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzo[b]thiophene- and benzo[b]furancarboxamide derivatives,
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04808599A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Compounds of formula: ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 are each alkyl, cycloalkyl or phenyl, or NR.sub.1 R.sub.2 =piperidine, Ar is optionally substituted phenyl or thienyl, and X< is one of the following linkages: ##STR2## are useful as anxiolytic, antianginal and immunomodulatory agents. They may be made by reaction of an amine with the corresponding acid chloride.

  公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 分别为烷基、环烷基或苯基，或 NR.sub.1 R.sub.2 =哌啶，Ar 可选择性地为取代苯基或噻吩基，X< 为以下连接之一：##STR2##，可用作抗焦虑、抗心绞痛和免疫调节剂。它们可以通过胺与相应酸氯反应制备。
• Guirguis, Nadia R.; Awad, Boshra M.; Saad, Hanaa A., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 6, p. 1003 - 1011
  作者：Guirguis, Nadia R.、Awad, Boshra M.、Saad, Hanaa A.

  DOI：——

  日期：——
• GUIRGUIS NADIA R.; AWAD BOSHRA M.; SAAD HANAA A., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 6, 1003-1011
  作者：GUIRGUIS NADIA R.、 AWAD BOSHRA M.、 SAAD HANAA A.

  DOI：——

  日期：——
• EL-KOUSY, S. M.;EL-TORGOMAN, A. M.;EL-BASIOUNY, A. A.;HASHEM, A. I., PHARMAZIE, 43,(1988) N 2, 80-81
  作者：EL-KOUSY, S. M.、EL-TORGOMAN, A. M.、EL-BASIOUNY, A. A.、HASHEM, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4808599A
  申请人：——

  公开号：US4808599A

  公开（公告）日：1989-02-28