2-(2-amino-4-chlorophenylamino)benzamide | 76443-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-4-chlorophenylamino)benzamide
• 英文别名: 2-(2-Amino-4-chloroanilino)benzamide
• CAS: 76443-18-0
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O
• 分子量: 261.711
• InChiKey: YZCPSJHDSSXLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-4-chlorophenylamino)benzamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[5-chloro-2-(2-methyl-4-oxoquinazolin-1-yl)phenyl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4（1 H）-quinazolinones和2,3-dihydro-1-phenyl-4（1 H）-quinazolinones作为潜在的胆囊收缩素受体配体

  摘要：

  合成了一系列新的1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮和2,3-二氢-1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮，并作为胆囊收缩素受体配体进行了测试。所有化合物均显示出适度的亲和力，并且1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮对胆囊收缩素-B受体更有效，而二氢衍生物通常对胆囊收缩素-A受体更有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330427
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Amino-4-chloroanilino)benzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-amino-4-chlorophenylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-4（1 H）-quinazolinones和2,3-dihydro-1-phenyl-4（1 H）-quinazolinones作为潜在的胆囊收缩素受体配体

  摘要：

  合成了一系列新的1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮和2,3-二氢-1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮，并作为胆囊收缩素受体配体进行了测试。所有化合物均显示出适度的亲和力，并且1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮对胆囊收缩素-B受体更有效，而二氢衍生物通常对胆囊收缩素-A受体更有效。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330427

文献信息

• 1-Phenyl-4(1<i>H</i>)-quinazolinones and 2,3-dihydro-1-phenyl-4(1<i>H</i>)-quinazolinones as potential cholecystokinin receptor ligands
  作者：Giorgio Pentassuglia、Barbara Bertani、Daniele Donati、Antonella Ursini

  DOI：10.1002/jhet.5570330427

  日期：1996.7

  A series of new l-phenyl-4(1H)-quinazolinones and 2,3-dihydro-1-phenyl-4(1H)-quinazolinones were synthesized and tested as cholecystokinin receptor ligands. All the compounds showed moderate affinity and 1-phenyl-4(1H)-quinazolinones resulted more effective towards the cholecystokinin-B receptor, meanwhile the dihydro derivatives were generally more effective towards the cholecystokinin-A receptor

  合成了一系列新的1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮和2,3-二氢-1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮，并作为胆囊收缩素受体配体进行了测试。所有化合物均显示出适度的亲和力，并且1-苯基-4（1 H）-喹唑啉酮对胆囊收缩素-B受体更有效，而二氢衍生物通常对胆囊收缩素-A受体更有效。