3,6-dihydro-N-(1-oxo-3-phenylpropyl)-2(1H)-pyridone | 375366-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dihydro-N-(1-oxo-3-phenylpropyl)-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 1-(3-phenylpropanoyl)-2,5-dihydropyridin-6-one
• CAS: 375366-18-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: ZOAYZTLLBLTZDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dihydro-N-(1-oxo-3-phenylpropyl)-2(1H)-pyridone 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (+/-)-5,6-dihydro-5-hydroxy-N-(1-oxo-3-phenylpropyl)-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  对5-羟基-5,6-二氢-2（1H）-吡啶酮的简便对映异构方法。哌替啶的两种对映异构体的第一全合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。描述了使用闭环复分解和脂肪酶介导的动力学拆分作为关键步骤的5-羟基-5,6-二氢-2（1H）-吡啶酮的新对映体扩散方法，并将其应用于哌啶基两种对映体的首次合成。

  DOI：

  10.1021/ol010183+
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-3-butenamide 在 Grubbs catalyst first generation 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.42h， 生成 3,6-dihydro-N-(1-oxo-3-phenylpropyl)-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  对5-羟基-5,6-二氢-2（1H）-吡啶酮的简便对映异构方法。哌替啶的两种对映异构体的第一全合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。描述了使用闭环复分解和脂肪酶介导的动力学拆分作为关键步骤的5-羟基-5,6-二氢-2（1H）-吡啶酮的新对映体扩散方法，并将其应用于哌啶基两种对映体的首次合成。

  DOI：

  10.1021/ol010183+