4-(5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-butyric acid | 80782-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-butyric acid
• 英文别名: 4-(5-Oxo-tetrahydro-[2]furyl)-buttersaeure；4-(5-Oxooxolan-2-yl)butanoic acid
• CAS: 80782-68-9
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: DGMYNHSEGQVQSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198-200 °C(Press: 2.2 Torr)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-butyric acid 、 乙醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-bromo-octanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Albanesi; Tovaglieri, Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1959, vol. 41, p. 189,194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-[2,2']bifurylidene-5,5'-dione 在 1,4-二氧六环 、 palladium on activated charcoal 作用下， 40.0 ℃ 、10.79 MPa 条件下， 生成 4-(5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Albanesi; Tovaglieri, Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1959, vol. 41, p. 189,194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bifurandione. III. Addition and Ring-opening Reactions
  作者：H. E. Holmquist、J. C. Sauer、V. A. Engelhardt、B. W. Howk

  DOI：10.1021/ja01523a048

  日期：1959.7
• CAPRARO, HANS-GEORG;FRANCOTTE, ERIC;KOHLER, BORIS;RIHS, GRETHY;SCHNEIDER,+, J. ANTIBIOTICS, 41,(1988) N 6, 759-770
  作者：CAPRARO, HANS-GEORG、FRANCOTTE, ERIC、KOHLER, BORIS、RIHS, GRETHY、SCHNEIDER,+

  DOI：——

  日期：——
• Albanesi; Tovaglieri, Chimica e l'Industria (Milan, Italy), 1959, vol. 41, p. 189,194
  作者：Albanesi、Tovaglieri

  DOI：——

  日期：——