methyl (2R,3R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxybutanoate | 544480-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxybutanoate
• 英文别名: methyl N-(tert-butoxycarbonyl)-O-methyl-D-allothreoninate；methyl (2R,3R)-3-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 544480-13-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅
• 分子量: 247.291
• InChiKey: UTYNOLKQGKDHAV-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxybutanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[(1R,2R)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-methoxypropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 methyl (2R,3R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1

文献信息

• [EN] CERTAIN GLYCINE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE GLYCINE FONCTIONNANT COMME INHIBITEURS DE XA DESTINES AU TRAITEMENT DES TROUBLES THROMBOTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003049735A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Compounds of formula (I) in which R, R1, R2, n and X1 have the meanings given in the specification are factor Xa inhibitors useful in the treatment of thrombotic disorders.

  式(I)中R、R1、R2、n和X1的含义如规范中所述的化合物是Xa因子抑制剂，可用于治疗血栓性疾病。
• Certain glycine derivatives as factor xa inhibitors for use in the treatment of thrombotic disorders
  申请人：——

  公开号：US20040249155A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of formula (I) 1 in which R, R 1 , R 2 , n and X 1 have the meanings given in the specification are Factor Xa inhibitors useful in the treatment of thrombotic disorders.

  化学式为(I)1的化合物，其中R、R1、R2、n和X1的含义如规范中所述，是在治疗血栓性疾病中有用的因子Xa抑制剂。
• CERTAIN GLYCINE DERIVATIVES AS FACTOR Xa INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC DISORDERS
  申请人：Wiley Robert Michael

  公开号：US20070072869A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds of formula (I) in which R, R 1 , R 2 , n and X 1 have the meanings given in the specification are Factor Xa inhibitors useful in the treatment of thrombotic disorders.

  式(I)中的化合物，其中R、R1、R2、n和X1的含义如规范中所述，是治疗血栓性疾病有用的Xa因子抑制剂。
• [EN] H4 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DE H4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022129890A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): and salts thereof, wherein Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5and n are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with H4 receptors.

  本文披露了一种新型化合物的公式（1）及其盐，其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如下，并且它们用于治疗、预防、改善、控制或减少与H4受体相关的疾病的风险。
• Minutissamides E–L, antiproliferative cyclic lipodecapeptides from the cultured freshwater cyanobacterium cf. Anabaena sp.
  作者：Hahk-Soo Kang、Megan Sturdy、Aleksej Krunic、Hyunjung Kim、Qi Shen、Steven M. Swanson、Jimmy Orjala

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.017

  日期：2012.10

  The extract of UIC 10035, a strain obtained from a sample collected near the town of Homestead, South Florida, showed antiproliferative activity against MDA-MB-435 cells. Bioassay-guided fractionation led to the isolation of a series of cyclic lipodecapeptides, named minutissamides E-L (1-8). The planar structures were determined by analysis of HRESIMS, tandem MS, and 1D and 2D NMR data, and the stereo-configurations were assigned by LC-MS analysis of the Marfey's derivatives after acid hydrolysis. Minutissamides E-L (1-8) exhibited antiproliferative activity against MDA-MB-435 cells with IC50 values ranging between 1 and 10 mu M. The structures of minutissamides E-L (1-8) were closely related with those of the previously reported lipopeptides, puwainaphycins A-E and minutissamides A-D, characterized by the presence of a lipophilic beta-amino acid and three non-standard amino acids NMeAsn, OMeThr and Dhb (alpha,beta-dehydro-alpha-aminobutyric acid). The strain UIC 10035 was designated as cf. Anabaena sp. on the basis of morphological and 16S rRNA gene sequence analyses. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.