ethyl 2-[(1R,2S,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-6-prop-2-enylcyclohex-3-en-1-yl]acetate | 864155-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl 2-[(1R,2S,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-6-prop-2-enylcyclohex-3-en-1-yl]acetate
• CAS: 864155-63-5
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄Si
• 分子量: 354.562
• InChiKey: DVKPXIAPJZGECJ-WCXIOVBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(1R,2S,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-6-prop-2-enylcyclohex-3-en-1-yl]acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 双(乙腈)氯化钯(II) 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Z)-(4S,4aR,8S,12aR)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-methyl-4a,5,8,9,12,12a-hexahydro-4H-7-oxa-benzocyclodecene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of bioactive natural product (+)-Sch 642305: a structurally novel inhibitor of bacterial DNA primase and HIV-1 Tat transactivation

  摘要：

  我们采用 RCM 方案，通过一个容易获得的手性结构单元来构建关键的癸内酯分子，实现了生物活性天然产物 (+)-Sch 642305 的全合成。

  DOI：

  10.1039/b505264e
• 作为产物：
  描述：

  norbornenoquinone 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 cerium(III) chloride 、 二苯醚 、 lipase PS-D 、 4 A molecular sieve 、 potassium hydride 、 potassium carbonate 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.42h， 生成 ethyl 2-[(1R,2S,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-6-prop-2-enylcyclohex-3-en-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of bioactive natural product (+)-Sch 642305: a structurally novel inhibitor of bacterial DNA primase and HIV-1 Tat transactivation

  摘要：

  我们采用 RCM 方案，通过一个容易获得的手性结构单元来构建关键的癸内酯分子，实现了生物活性天然产物 (+)-Sch 642305 的全合成。

  DOI：

  10.1039/b505264e