2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanoyl chloride | 878743-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanoic acid chloride；2-(3-Bromophenyl)-2-methylpropanoic acid chloride
• CAS: 878743-65-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO
• 分子量: 261.546
• InChiKey: KDRZGSYBRCSWEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfinamide 、 2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到2-(3-bromophenyl)-N-((2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfinyl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  使用多氟亚磺酰基作为辅助基团通过Pd催化的CH烯烃化反应合成不含NH的1,4-二氢异喹啉-3（2H）-。

  摘要：

  开发了具有自裂解2-氯四氟乙基亚磺酰基（-SOCF 2 CF 2 Cl）助剂的Pd（II）催化的芳基CH键的烯化。在反应混合物中，将烯烃化产物进行原位迈克尔加成反应，随后将助剂逐出，以提供不含NH的1,4-二氢异喹啉-3（2 H）-一产物。机理研究表明，辅助基团对于C–H活化至关重要，并且Na 2 CO 3和一种醇溶剂在促进多氟烷基亚磺酰基辅助剂的裂解中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01979
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-bromophenyl)-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  提供了一个显示强烈Raf抑制活性的融合杂环衍生物。一个由式(I)表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2010064722A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010064722A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided is a fused heterocycle derivative showing a strong Raf inhibitory activity. A compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一个显示强烈Raf抑制活性的融合杂环衍生物。一个由式(I)表示的化合物，其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20090118261A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，并且在人体或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造上述化学化合物的方法，包含它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中使用它们的用途。
• WO2008/76427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831198B1

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006067445A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula (I): which possess CSF-1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
  [FR] L'invention concerne des composés chimiques, ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, représentés par la formule (I). Lesdits composés possèdent une activité inhibitrice de kinases CSF-1R et sont par conséquent utiles pour leur activité anticancéreuse et donc dans des méthodes de traitement du corps d'un être humain ou d'un animal. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits composés chimiques, des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi que leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à être utilisés dans la production d'un effet anticancéreux chez un animal à sang chaud tel que l'homme.