N-methyl-N,4-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine | 78503-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N,4-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: methyl(phenyl)(4-phenyl-[1,3,5]triazin-2-yl)amine
• CAS: 78503-95-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: DFEZUPIVJUNQIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  459.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-phenyl-1,3,5-triazine 、 N,N-二甲基苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到N-methyl-N,4-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  缺电子的杂芳基氯化物对叔胺的脱烷基官能化

  摘要：

  研究了三烷基胺，N-烷基吡咯烷，N-烷基哌啶和二烷基苯胺与缺电子的杂芳基氯化物的选择性脱烷基芳基化作用。确定了一系列底物的有效和实际反应条件。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.104

文献信息

• Harris, Roger L. N., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 623 - 634
  作者：Harris, Roger L. N.

  DOI：——

  日期：——
• HARRIS R. L. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, NO 3, 623-634
  作者：HARRIS R. L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Dealkylative functionalization of tertiary amines with electron deficient heteroaryl chlorides
  作者：Gregory L. Hamilton、Bradley J. Backes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.104

  日期：2006.3

  The selective dealkylative arylation of trialkyl amines, N-alkyl pyrrolidines, N-alkyl piperidines and dialkyl anilines with electron deficient heteroaryl chlorides was investigated. Efficient and practical reaction conditions were determined for a range of substrates.

  研究了三烷基胺，N-烷基吡咯烷，N-烷基哌啶和二烷基苯胺与缺电子的杂芳基氯化物的选择性脱烷基芳基化作用。确定了一系列底物的有效和实际反应条件。