HCF2CF2OCF2CF2SO2N=S=O | 135705-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: HCF2CF2OCF2CF2SO2N=S=O
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrafluoro-N-sulfinyl-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethanesulfonamide
• CAS: 135705-80-5
• 化学式: C₄HF₈NO₄S₂
• 分子量: 343.175
• InChiKey: RUVIWCCXHUIFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HCF2CF2OCF2CF2SO2N=S=O 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以65%的产率得到((1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)ethyl)sulfonyl)phosphorimidoyl trichloride
  参考文献：
  名称：

  Condensation reaction of N-sulphinylperfluoroalkanesulphonamides

  摘要：

  由全氟烷磺酰胺与亚硫酰氯回流制备的 N-亚硫酰全氟烷磺酰胺 RfSO2NSO 很容易与醛、酮、砜和三氯化磷氧化物发生反应，生成一系列新化合物 RfSO2NY（Y = CHAr、CR1R2、SR1R2 和 PCl3），并消除了二氧化硫。

  DOI：

  10.1039/c39910000732
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙基磺酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 HCF2CF2OCF2CF2SO2N=S=O
  参考文献：
  名称：

  的反应Ñ与含反应性氢的亲核试剂-sulfinylfluoroalkanesulfonyl胺

  摘要：

  的反应Ñ -sulfinylfluoroalkanesulfonyl胺，R ˚F SO 2 NSO（1）中，用丙二酸或二烷基亚磷酸酯，得到1：1个加合物- [R ˚F SO 2 NHS（O）女[女= CH（COOEt烷基）2，P（O）（ OMe）2 ]，并与醇或酚形成R f SO 2 NH 2和亚硫酸盐O = S（OR）2通过重复添加[R = CH 3，CMe 3，H（CF 2）2 CH 2，C 6高5，高6 F 5]。的反应过程中发生的反式亚磺酰化1与苯胺（C 6 H ^ 5 NH 2，4-FC 6 H ^ 4 NH 2和C 6 ˚F 5 NH 2）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03060-y
• 作为试剂：
  描述：

  四氟丙醇 在 HCF2CF2OCF2CF2SO2N=S=O 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到双(1,1,3-三氢全氟丙基)亚硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  的反应Ñ与含反应性氢的亲核试剂-sulfinylfluoroalkanesulfonyl胺

  摘要：

  的反应Ñ -sulfinylfluoroalkanesulfonyl胺，R ˚F SO 2 NSO（1）中，用丙二酸或二烷基亚磷酸酯，得到1：1个加合物- [R ˚F SO 2 NHS（O）女[女= CH（COOEt烷基）2，P（O）（ OMe）2 ]，并与醇或酚形成R f SO 2 NH 2和亚硫酸盐O = S（OR）2通过重复添加[R = CH 3，CMe 3，H（CF 2）2 CH 2，C 6高5，高6 F 5]。的反应过程中发生的反式亚磺酰化1与苯胺（C 6 H ^ 5 NH 2，4-FC 6 H ^ 4 NH 2和C 6 ˚F 5 NH 2）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03060-y

文献信息

• Synthesis of N-perfluoroalkanesulfonyl aromatic imines
  作者：Shi-Zheng Zhu、Ai-Wen Li、Yue-Hua Zhu、Jia-Ning Dai、Xian-Ming Chen、Xin-Wen Yuan

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80043-3

  日期：1993.2

  N-Sulfinyl perfluoroalkanesulfonamides, RfSO2NSO, prepared by refluxing perfluoroalkanesulfonamideswith thionyl chloride, react easily with aromatic aldehydes giving N-perfluoroalkanesulfonyl aromatic imines, RfSO2NCHAr, through elimination of sulfurdioxide.

  Ñ -亚磺酰基perfluoroalkanesulfonamides，R ˚F SO 2 NSO，通过回流perfluoroalkanesulfonamideswith亚硫酰氯制备的，与芳香醛得到容易反应Ñ -perfluoroalkanesulfonyl芳香亚胺，R ˚F SO 2 NCHAr，通过消除sulfurdioxide的。
• Reactions of N-sulfinylfluoroalkanesulfonylamides with alkene oxides
  作者：Shizheng Zhu、Jie Zhang、Bin Xu、Xianglin Jin

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03467-7

  日期：1996.7

  Reactions of N-sulfinylfluoroalkanesulfonylamides, RfSO2NSO (1), with alkene oxides 2 at room temperature gave the cyclo condensation products 2-oxa-3-fluoroalkanesulfonyl-1,2,3-oxathiazolidines, RfSO2NCH(R)CH2OS(O) (3). When R was phenyl, the compound decomposed at 160 °C to give N-fluoroalkanesulfonylaziridine, RfSO2NCH2CH(C6H5), with elimination of SO2. Acidic hydrolysis of 3c [Rf=I(CF2) 2O(CF2)2

  在室温下，N-亚磺酰基氟代烷磺酰基酰胺R f SO 2 NSO（1）与环氧烷2的反应生成环缩合产物2-oxa-3-氟代烷磺酰基-1,2,3-氧代噻唑烷，R f SO 2 NCH（R CH 2 OS（O）（3）。当R为苯基时，该化合物在160℃分解，得到N-氟代链烷磺酰基氮丙啶，R f SO 2 NCH 2 CH（C 6 H 5），并且消除了SO 2。3c [R f的酸性水解＝ I（CF 2）2 O（CF 2）2，R ＝ Ph]给出R f SO 2 NHCH（Ph）CH 2 OH（5），其通过X射线衍射分析鉴定。
• Synthesis of perfluoroalkanesulfonylaminoalkylphosphonic acids
  作者：Shi Zheng Zhu、Xiang Ling Jin

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03169-z

  日期：1995.5

  The title compounds were obtained in high yield by the hydrolysis of perfluoroalkanesulfonylaminoalkylphosphites, which were prepared from the addition of dimethylphosphite to N-perfluoroalkanesulfonylimines. The molecular structure of R(F)SO(2)NH(4-CH3C6H5)CHP(O)(OMe)(2) is presented.