C26-dicarboxilic acid ester | 53481-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: C26-dicarboxilic acid ester
• 英文别名: 1,26-hexacos-13-enedioic acid dimethyl ester；13-Hexacosendisaeuredimethylester；Dimethyl hexacos-13-enedioate；dimethyl hexacos-13-enedioate
• CAS: 53481-01-9
• 化学式: C₂₈H₅₂O₄
• 分子量: 452.718
• InChiKey: TVUDSSLUXVKYTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  芥酸甲酯	methyl cis-13-docosenoate	1120-34-9	C23H44O2	352.601
  甲基十四碳-13-烯酸酯	Methyl tetradec-13-enoate	54716-25-5	C15H28O2	240.386
  芥酸	cis-13-docosenoic acid	112-86-7	C22H42O2	338.574
  ——	1,26-hexacos-13-enedioic acid	53481-03-1	C26H48O4	424.665

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二十六碳二烯酸二甲酯	hexacosanedioic acid dimethyl ester	86797-43-5	C28H54O4	454.734

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C26-dicarboxilic acid ester 在 C₂₈H₄₄F₆O₄P₂Pd 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Dimethyl hexacos-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  单分散遥爪聚乙烯中膦酸层内的无水质子传输

  摘要：

  带有膦酸基团的聚合物已被提议作为燃料电池应用在升高的操作温度下的无水质子传导膜。然而，膦酸聚合物的合成和对此类聚合物纳米结构的控制具有挑战性。在这里，我们报告了具有精确 26 和 48 个碳原子（C 26 PA 2和 C 48 PA 2）的膦酸封端的长链脂肪族材料的直接合成）。这些材料结合了单分散聚乙烯的结构能力和膦酸基团形成强氢键网络的能力。不存在酸酐形成，因此即使在升高的温度下也可避免缩合反应造成的载流子损失。在熔融温度 ( T m ) 以下，两种材料都表现出结晶聚乙烯主链和层状形态，其中平面膦酸聚集体对于 C 26 PA 2和 C 48 PA 2分别相距 29 和 55 埃。在T m之上，无定形聚乙烯 (PE) 链段与层状聚集体共存。这种现象在 C 中尤为明显26 PA 2并被确定为热致近晶液晶相。在这些条件下，观察到沿层法向的异常高的相关长度 (940 Å)，证明了由膦酸基团形成的

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08031
• 作为产物：
  描述：

  芥酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C26-dicarboxilic acid ester
  参考文献：
  名称：

  单分散遥爪聚乙烯中膦酸层内的无水质子传输

  摘要：

  带有膦酸基团的聚合物已被提议作为燃料电池应用在升高的操作温度下的无水质子传导膜。然而，膦酸聚合物的合成和对此类聚合物纳米结构的控制具有挑战性。在这里，我们报告了具有精确 26 和 48 个碳原子（C 26 PA 2和 C 48 PA 2）的膦酸封端的长链脂肪族材料的直接合成）。这些材料结合了单分散聚乙烯的结构能力和膦酸基团形成强氢键网络的能力。不存在酸酐形成，因此即使在升高的温度下也可避免缩合反应造成的载流子损失。在熔融温度 ( T m ) 以下，两种材料都表现出结晶聚乙烯主链和层状形态，其中平面膦酸聚集体对于 C 26 PA 2和 C 48 PA 2分别相距 29 和 55 埃。在T m之上，无定形聚乙烯 (PE) 链段与层状聚集体共存。这种现象在 C 中尤为明显26 PA 2并被确定为热致近晶液晶相。在这些条件下，观察到沿层法向的异常高的相关长度 (940 Å)，证明了由膦酸基团形成的

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08031

文献信息

• Polymers and surfactants on the basis of renewable resources
  作者：Siegfried Warwel、Falk Brüse、Christoph Demes、Michael Kunz、Mark Rüsch gen Klaas

  DOI：10.1016/s0045-6535(00)00322-2

  日期：2001.4

  the preparation of different polymers and special surfactants was developed. First, unsaturated fatty acid methyl esters obtained from plant oils were converted to terminally unsaturated esters and alpha-olefins by metathesis with ethylene using heterogeneous rhenium or homogeneous ruthenium catalysts. These esters were directly copolymerized with ethylene by an insertion-type palladium-catalyzed polymerization

  开发了一种制备不同聚合物和特殊表面活性剂的新策略。首先，通过使用异质en或均相钌催化剂与乙烯进行复分解反应，将从植物油中获得的不饱和脂肪酸甲酯转化为末端不饱和酯和α-烯烃。这些酯通过插入型钯催化的聚合反应与乙烯直接共聚成官能化的聚烯烃。聚酯是通过ω-不饱和酯的易位二聚和随后生成的内部不饱和二羧酸酯的缩聚反应或通过与石油化学二醇的酸性酯交换反应和其他无环二烯易位聚合反应而合成的。通过化学酶促环氧化的新方法获得的ω-环氧脂肪酸甲酯
• Chain Multiplication of Fatty Acids to Precise Telechelic Polyethylene
  作者：Timo Witt、Manuel Häußler、Stefanie Kulpa、Stefan Mecking

  DOI：10.1002/anie.201702796

  日期：2017.6.19

  double bond of the α,ω‐dicarboxylic fatty acid self‐metathesis products is shifted selectively to the statistically much‐disfavored α,β‐position in a catalytic dynamic isomerizing crystallization approach. “Chain doubling” by a subsequent catalytic olefin metathesis step, which overcomes the low reactivity of this substrates by using waste internal olefins as recyclable co‐reagents, yields ultra‐long‐chain

  从常见的单不饱和脂肪酸开始，揭示了一种策略，该策略通过两个可扩展的催化步骤序列提供超长的脂肪族α，ω-双官能结构单元，实际上使起始原料的链长增加了一倍。在催化动态异构化结晶方法中，α，ω-二羧酸脂肪酸自复分解产物的中心双键选择性地转移到统计学上不利的α，β-位置。通过随后的催化烯烃复分解步骤实现“链加倍”，该步骤通过使用废弃的内部烯烃作为可回收的共试剂克服了这种底物的低反应性，从而产生了具有精确链长的超长链α，ω-双官能结构单元，如C 48所示链。这些结构的独特性体现在由这些遥螯单体产生的脂肪族聚酯的无与伦比的熔点（T m = 120°C），以及它们自组装成聚乙烯类单晶的过程。
• Metathesis of unsaturated fatty acids: Synthesis of long-chain unsaturated-α,ω-dicarboxylic acids
  作者：Helen L. Ngo、Kerby Jones、Thomas A. Foglia

  DOI：10.1007/s11746-006-1249-0

  日期：2006.7

  AbstractThe self‐metathesis of readily available monounsaturated FA has the potential of being an important pathway for the synthesis of symmetrical long‐chain unsaturated‐α,ω‐dicarboxylic acids (C18−C26). Previous studies on the self‐metathesis of monounsaturated FA esters using ruthenium catalysts in solution, however, suffered from low conversions as a result of the thermodynamic control of the reaction. We have found that the second‐generation Grubbs catalyst can effectively catalyze the solvent‐free self‐metathesis of monounsaturated FA of varying purity (from 90 to 99%) to afford two important products—monounsaturated dicarboxylic acids and hydrocarbons—in very high molar conversions (>80%). This solvent‐free self‐metathesis reaction also works for monounsaturated FA containing additional functional groups. Reactions were conducted at catalyst loadings as low as 0.005 mol%, and turnover numbers as high as 10,800 could be obtained. This discovery represents an attractive approach to the large‐scale production of useful monounsaturated‐α,ω‐dicarboxylic acids and long‐chain unsaturated hydrocarbons by means of this solvent‐free ruthenium‐catalyzed self‐metathesis of readily available monounsaturated FA.