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2-[(4-苯氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷 | 84267-54-9

中文名称
2-[(4-苯氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷
中文别名
——
英文名称
2-[(4-phenoxyphenoxy)methyl]oxirane
英文别名
——
2-[(4-苯氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷化学式
CAS
84267-54-9
化学式
C15H14O3
mdl
MFCD09863260
分子量
242.274
InChiKey
JLMPGCFZWRLQMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.3±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(4-苯氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以88%的产率得到1-(4-苯氧基苯氧基)-2-丙醇
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和抗弗氏锥虫对新型与苯甲威相关的细胞生长抑制剂的评估
    摘要:
    设计并合成了与昆虫生长调节剂苯氧威(1)有关的几种化合物。测试了这些化合物作为克氏锥虫细胞(表皮鞭毛)的生长抑制剂。化合物6,16,18,和22分别为针对非常活跃克氏锥虫使它们要么有前途的良好候选的血库灭菌恰加斯“-disease监视,而化合物11,12,13,和19显示出中等程度的活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19950780513
  • 作为产物:
    描述:
    1-(烯丙氧基)-4-苯氧基苯间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以61%的产率得到2-[(4-苯氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和抗弗氏锥虫对新型与苯甲威相关的细胞生长抑制剂的评估
    摘要:
    设计并合成了与昆虫生长调节剂苯氧威(1)有关的几种化合物。测试了这些化合物作为克氏锥虫细胞(表皮鞭毛)的生长抑制剂。化合物6,16,18,和22分别为针对非常活跃克氏锥虫使它们要么有前途的良好候选的血库灭菌恰加斯“-disease监视,而化合物11,12,13,和19显示出中等程度的活性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19950780513
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New Growth Inhibitors of <i>Trypanosoma cruzi</i> (Epimastigotes)
    作者:Andrea J. Schvartzapel、Li Zhong、Roberto Docampo、Juan B. Rodriguez、Eduardo G. Gros
    DOI:10.1021/jm9607616
    日期:1997.7.1
    search for new chemotherapeutic agents against Chagas' disease, several drugs structurally related to the insect growth regulator Fenoxycarb and the naturally occurring juvenile hormone of insects were designed, synthesized, and evaluated as antiproliferative agents against the parasite responsible of this disease. Isoprenoid derivatives (compounds 33, 34, 36, and 37) were potent growth inhibitors of Trypanosoma
    作为我们旨在寻找新的针对查加斯病的化学治疗剂的项目的继续,设计,合成并评估了几种与昆虫生长调节剂苯氧威和天然存在的昆虫幼体激素有关的药物,作为抗寄生虫的抗增殖剂对这种疾病负责。类异戊二烯衍生物(化合物33、34、36和37)是克鲁斯锥虫锥鞭毛虫的有效生长抑制剂。另外,考虑到对化合物30观察到的高活性和相关化合物的抑制作用,在这些抑制剂的极性极端处结合的烯丙基醚部分被证明是设计新药的有希望的基团。
  • Synthesis of 1-Tetrazolylalkan-2-amines and -carbamates
    作者:Tom Sundermann、Matthias Lehr
    DOI:10.1080/00397911.2013.868490
    日期:2014.6.3
    Abstract A novel method for the synthesis of 1-tetrazolylalkan-2-amines and -carbamates via tert-butyl aziridine-1-carboxylates is described. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 描述了一种通过叔丁基氮丙啶-1-羧酸酯合成 1-四唑基链烷-2-胺和氨基甲酸酯的新方法。图形概要
  • EPOXY RESIN COMPOSITION FOR USE IN A CARBON-FIBER-REINFORCED COMPOSITE MATERIAL, PREPREG, AND CARBON-FIBER-REINFORCED COMPOSITE MATERIAL
    申请人:Arai Atsuhito
    公开号:US20130005855A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    Disclosed is a carbon-fiber-reinforced composite material that is suitable for use as a construction material and exhibits high mechanical strength in harsh usage environments such as low-temperature environments and high-temperature moisture-absorbing environments. Also disclosed are an epoxy resin composition for producing the aforementioned carbon-fiber-rein-forced composite material and a prepreg obtained through the use of said epoxy resin composition. Said epoxy resin composition comprises at least the following constituents, by mass with respect to the total mass of the composition: (A) between 20% and 80% of an epoxy resin having the structure represented by formula (1); and (B) between 10% and 50% of an epoxy resin that has at least two ring structures with four or more members each and also has one amine glycidyl or ether glycidyl directly connected to a ring structure.
    本发明公开了一种碳纤维增强复合材料,适用于作为建筑材料,并在低温环境和高温潮湿环境等恶劣使用环境中表现出高机械强度。还公开了用于制备上述碳纤维增强复合材料的环氧树脂组合物以及通过使用所述环氧树脂组合物获得的预浸料。所述环氧树脂组合物至少包括以下组分,按照组合物的总质量计,其中:(A) 20%至80%的具有式(1)所代表结构的环氧树脂;以及(B) 10%至50%的至少具有两个具有四个或更多成员的环结构,并且还直接连接到环结构的氨基环氧或醚氧基的环氧树脂。
  • PREPREG AND CARBON FIBER-REINFORCED COMPOSITE MATERIAL
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:US20150210813A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    A prepreg includes; sizing agent-coated carbon fibers coated with a sizing agent; and a thermosetting resin composition impregnated into the sizing agent-coated carbon fibers. The sizing agent includes an aliphatic epoxy compound (A) and an aromatic compound (B) at least containing an aromatic epoxy compound (B1). The thermosetting resin composition includes a thermosetting resin (D) and a latent hardener (E), and optionally includes an additive (F) other than the thermosetting resin (D) and the latent hardener (E). The (a)/(b) ratio is within a predetermined range where (a) is the height of a component at a binding energy assigned to CHx, C—C, and C═C and (b) is the height of a component at a binding energy assigned to C—O in a C 1s core spectrum of the surfaces of the sizing agent-coated carbon fibers analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy.
    预浸料包括:涂有分散剂的碳纤维,涂有分散剂;以及浸渍在涂有分散剂的碳纤维中的热固性树脂组合物。分散剂包括脂肪族环氧化合物(A)和至少含有芳香族环氧化合物(B1)的芳香族化合物(B)。热固性树脂组合物包括热固性树脂(D)和潜在硬化剂(E),并且可选地包括除热固性树脂(D)和潜在硬化剂(E)以外的添加剂(F)。在由X射线光电子能谱分析的涂有分散剂的碳纤维表面的C1s光谱中,(a)是分配给CHx,C-C和C═C的结合能的组分高度,(b)是分配给C-O的结合能的组分高度,(a)/(b)比值在预定范围内。
  • Synthesis, activity and metabolic stability of propan-2-one substituted tetrazolylalkanoic acids as dual inhibitors of cytosolic phospholipase A<sub>2</sub>α and fatty acid amide hydrolase
    作者:Merlin Ekodo Voundi、Walburga Hanekamp、Matthias Lehr
    DOI:10.1039/d3md00224a
    日期:——
    The serine hydrolases cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) and fatty acid amide hydrolase (FAAH) are interesting targets for the development of new anti-inflammatory and analgesic drugs. Structural modifications of a potent dual inhibitor with a propan-2-one substituted tetrazolylpropionic acid moiety led to compounds with also nanomolar activity against both enzymes but better physicochemical properties
    丝氨酸水解酶胞浆磷脂酶 A 2 α (cPLA 2 α) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 是开发新型抗炎和镇痛药物的有趣靶点。用丙-2-酮取代的四唑基丙酸部分对强效双重抑制剂进行结构修饰,得到的化合物对两种酶也具有纳摩尔级活性,但具有更好的理化性质。结构-活性关系表明,这些变化对化合物对 cPLA 2 α 和 FAAH 的抑制活性具有部分不同的影响,反映了与酶的结合模式的差异。此外,还对目标结构的代谢稳定性进行了体外研究。
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