5-bromo-2-(3-phenylpropanamido)benzoic acid | 307001-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(3-phenylpropanamido)benzoic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2-[(3-phenylpropanoyl)amino]benzoic acid；5-bromo-2-(3-phenylpropanoylamino)benzoic acid
• CAS: 307001-06-5
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₃
• 分子量: 348.196
• InChiKey: BSRFCROCELMSLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(3-phenylpropanamido)benzoic acid 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-2-phenethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'HYDROLASE D'ACIDE GRAS

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或前药，或它们的混合物，其中Z1、Z2、X1、X2、X3、R1、R2、R3、m和n在此处被定义。还提供了包括公式I的化合物和药用可接受的赋形剂的药用可接受的组合物。还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要的受试者施用本发明化合物或组合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2010118155A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 、 3-苯丙酰氯 在 乙醚 、 water ethanol 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give fine yellowish needles of 5-bromo-2-(3-phenylpropanamido)benzoic acid (1.58 g, 4.5 mmol, 89%)的产率得到5-bromo-2-(3-phenylpropanamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE

  摘要：

  本文提供的是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或其混合物，其中Z1、Z2、X1、X2、X3、R1、R2R3、m和n在此定义。还提供了包括公式I的化合物和药学上可接受的赋形剂的药学上可接受的组合物。还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的受体中给予本发明的化合物或组合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20120094957A1

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US20120094957A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Provided herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, or mixtures thereof, wherein Z 1 , Z 2 , X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 R 3 , m and n are defined herein. Also provided are pharmaceutically acceptable compositions that include a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable excipient. Also provided are methods for treating FAAH-mediated disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound or composition of the present invention.

  本文提供的是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或其混合物，其中Z1、Z2、X1、X2、X3、R1、R2R3、m和n在此定义。还提供了包括公式I的化合物和药学上可接受的赋形剂的药学上可接受的组合物。还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的受体中给予本发明的化合物或组合物的治疗有效量。
• US8546564B2
  申请人：——

  公开号：US8546564B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US8802064B2
  申请人：——

  公开号：US8802064B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'HYDROLASE D'ACIDE GRAS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010118155A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, or mixtures thereof, wherein Z1, Z2, X1, X2, X3, R1, R2 R3, m and n are defined herein. Also provided are pharmaceutically acceptable compositions that include a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable excipient. Also provided are methods for treating FAAH-mediated disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound or composition of the present invention.

  本文提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或前药，或它们的混合物，其中Z1、Z2、X1、X2、X3、R1、R2、R3、m和n在此处被定义。还提供了包括公式I的化合物和药用可接受的赋形剂的药用可接受的组合物。还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要的受试者施用本发明化合物或组合物的治疗有效量。
• Inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08802064B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Provided herein are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, or mixtures thereof, wherein Z1, Z2, X1, X2, X3, R1, R2, R3, m and n are defined herein. Also provided are pharmaceutically acceptable compositions that include a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable excipient. Also provided are methods for treating FAAH-mediated disorders comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound or composition of the present invention.

  本文提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或其混合物，其中Z1、Z2、X1、X2、X3、R1、R2、R3、m和n在此被定义。还提供了包括公式I化合物和药学上可接受的赋形剂的药学上可接受的组合物。还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的受体中投与本发明化合物或组合物的治疗有效量。