(2S)-N-[(2S)-1-(3-ethynylanilino)-1-oxopropan-2-yl]-4-methyl-2-[[(2S)-2-(pent-4-enoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]pentanamide | 891194-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[(2S)-1-(3-ethynylanilino)-1-oxopropan-2-yl]-4-methyl-2-[[(2S)-2-(pent-4-enoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]pentanamide
• CAS: 891194-74-4
• 化学式: C₃₁H₃₈N₄O₄
• 分子量: 530.667
• InChiKey: HPDDCQJNHSVCKQ-CAVYSCNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(2S)-1-(3-ethynylanilino)-1-oxopropan-2-yl]-4-methyl-2-[[(2S)-2-(pent-4-enoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]pentanamide 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以40%的产率得到(4S,7S,10S,15E)-10-benzyl-4-methyl-17-methylidene-7-(2-methylpropyl)-2,5,8,11-tetrazabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),15,18(22),19-tetraene-3,6,9,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的烯炔环异构化合成环肽

  摘要：

  在这封信中，我们报道了线性肽的钯催化烯炔环异构化，以生成嵌入有共轭1,3-二烯的小环肽。这些产生的大环二烯的实用性通过与亲双烯体进行[4 + 2]环加成反应生成具有环接头的受限环肽来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.053
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-Leu-L-Ala-3-acetylenephenylamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2S)-N-[(2S)-1-(3-ethynylanilino)-1-oxopropan-2-yl]-4-methyl-2-[[(2S)-2-(pent-4-enoylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的烯炔环异构化合成环肽

  摘要：

  在这封信中，我们报道了线性肽的钯催化烯炔环异构化，以生成嵌入有共轭1,3-二烯的小环肽。这些产生的大环二烯的实用性通过与亲双烯体进行[4 + 2]环加成反应生成具有环接头的受限环肽来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.053