3-trimethylstannyl-7-hydroxymethyl-9-fluorenone | 136681-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-trimethylstannyl-7-hydroxymethyl-9-fluorenone
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-6-trimethylstannylfluoren-9-one
• CAS: 136681-96-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂Sn
• 分子量: 373.039
• InChiKey: UPFQPFHNXDSDHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzhydryl 7β-phenylacetamido-3-trifluormethanesulfonyloxy-ceph-3-em-4-carboxylate 、 3-trimethylstannyl-7-hydroxymethyl-9-fluorenone 在 氯化锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 Benzhydryl 7β-phenylacetamido-3-(7-hydroxymethyl-9-fluorenon-3-yl)-ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-aryl of heteroaryl-7-heteroaralkylamido cephalosporin compounds,

  摘要：

  揭示了化学式I的化合物。##STR1## R.sup.13代表氢、NH.sub.2、C1-4烷基、C1-4烷基氨基或二(C1-4)烷基氨基；Y代表CH或N；Y"代表(a)CR.sup.y' R.sup.z'，其中R.sup.y'和R.sup.z'代表氢、C1-6烷基、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-6烷基取代的C.sub.3-8环烷基，或(b)取代为OR.sup.14的N，其中R.sup.14代表H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基取代的COOH。Ar代表：##STR2## R.sup.1和R.sup.2中的一个独立代表H、下文定义的W或下列(a)至(d)中的一种基团，另一个代表H或W。还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US05455239A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-7-acetoxymethyl-9-fluorenone 在 sodium methylate 、 六甲基二锡 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氮 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-trimethylstannyl-7-hydroxymethyl-9-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  3-aryl of heteroaryl-7-heteroaralkylamido cephalosporin compounds,

  摘要：

  揭示了化学式I的化合物。##STR1## R.sup.13代表氢、NH.sub.2、C1-4烷基、C1-4烷基氨基或二(C1-4)烷基氨基；Y代表CH或N；Y"代表(a)CR.sup.y' R.sup.z'，其中R.sup.y'和R.sup.z'代表氢、C1-6烷基、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-6烷基取代的C.sub.3-8环烷基，或(b)取代为OR.sup.14的N，其中R.sup.14代表H、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基取代的COOH。Ar代表：##STR2## R.sup.1和R.sup.2中的一个独立代表H、下文定义的W或下列(a)至(d)中的一种基团，另一个代表H或W。还包括药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US05455239A1

文献信息

• 2-(9-fluorenonyl)-carbapenem intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05356889A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Disclosed are carbapenems of the formula ##STR1## which are 2-(9-fluorenonyl)-carbapenems useful as antibacterial agents. Intermediates for preparation of these compounds is also disclosed.

  揭示了公式##STR1##的碳青霉烯类化合物，这些化合物是作为抗菌剂有用的2-(9-芴基)-碳青霉烯类化合物。还披露了制备这些化合物的中间体。
• 2-(9-fluorenonyl)-carbapenem antibacterial agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05025007A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  Carbapenems of the formula ##STR1## wherein either the 2-fluoren-9-one or 3-fluoren-9-one is attached at the 2-position of the carbapenem are useful antibacterial agents.

  公式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素，其中2-氟芴-9-酮或3-氟芴-9-酮附加在碳青霉烯的2位，是有用的抗菌剂。
• 3-aryl or heteroaryl-7-heteroaralkylamido cephalosporin compounds,
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05541177A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  A compound of the formula I is disclosed. ##STR1## R.sup.13 represents hydrogen, NH.sub.2, C1-4 alkyl, C1-4 alkylamino or di(C1-4)alkylamino-; Y represents CH or N; Y" represents (a) CR.sup.y' R.sup.z' with R.sup.y' and R.sup.z' hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkyl substituted with C.sub.3-8 cycloalkyl, or (b) N substituted with OR.sup.14 with R.sup.14 representing H, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkyl substituted with COOH. Ar represents: ##STR2## One of R.sup.1 and R.sup.2 independently represent H, W as defined below or one of the groups (a) through (d) below, and the other represents H or W. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  公开了一种式子为I的化合物。##STR1## R.sup.13代表氢，NH.sub.2，C1-4烷基，C1-4烷基氨基或二(C1-4)烷基氨基-; Y代表CH或N; Y"代表(a)CR.sup.y' R.sup.z'，其中R.sup.y'和R.sup.z'代表氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-6烷基取代的C.sub.3-8环烷基，或(b)N取代的OR.sup.14，其中R.sup.14代表H，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷基取代的COOH。Ar表示：##STR2## R.sup.1和R.sup.2中的一个独立地表示H，W如下所定义或下列(a)到(d)中的一个，另一个表示H或W。还包括制药组合物和使用方法。