4-amino-6-((3-chloro-5-oxo-6-phenyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)methoxy)pyrimidine-5-carbonitrile | 1548336-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-amino-6-((3-chloro-5-oxo-6-phenyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)methoxy)pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-Amino-6-[(3-chloro-5-oxo-6-phenylimidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)methoxy]pyrimidine-5-carbonitrile；4-amino-6-[(3-chloro-5-oxo-6-phenylimidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)methoxy]pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1548336-49-7
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₇O₂
• 分子量: 393.792
• InChiKey: UQKAPCWEJIQIQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Acetyl-4-hydroxy-2H-1,3-thiazine-2,6(3H)-dione 在 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 乙醇 、 氨 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 4-amino-6-((3-chloro-5-oxo-6-phenyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-7-yl)methoxy)pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROARYL AND HETEROCYCLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES ET HÉTÉROCYCLIQUES ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT

  摘要：

  这项发明涉及新颖的杂环芳基和杂环化合物，以及包括它们的药物组合物，用途和方法，用于抑制PI3k的活性，并用于治疗炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2014015523A1