N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-[1-methyl-6-(2-carbonylethyl)-2,4-quinazoline-dione-3-yl]-L-phenylalanine methylester | 857870-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-[1-methyl-6-(2-carbonylethyl)-2,4-quinazoline-dione-3-yl]-L-phenylalanine methylester
• CAS: 857870-68-9
• 化学式: C₂₉H₂₅Cl₂N₃O₇
• 分子量: 598.439
• InChiKey: ZSVBSIDDHNAJJB-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  136.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-[1-methyl-6-(2-carbonylethyl)-2,4-quinazoline-dione-3-yl]-L-phenylalanine methylester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-3-[4-[6-(2-carboxyethyl)-1-methyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl]phenyl]-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylalanine derivatives

  摘要：

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的药物。

  公开号：

  US20050222141A1
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-[1-methyl-6-(2-carbonylethyl)-2,4-quinazoline-dione-3-yl]-L-phenylalanine methylester
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylalanine derivatives

  摘要：

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的药物。

  公开号：

  US20050222141A1