(4aS,7aR,10aS,10cS)-2,2,4a,7a,10a-Pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,10,10a,10c-dodecahydro-8-oxa-naphtho[2,1,8-cde]azulen-9-one | 192204-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4aS,7aR,10aS,10cS)-2,2,4a,7a,10a-Pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,10,10a,10c-dodecahydro-8-oxa-naphtho[2,1,8-cde]azulen-9-one
• CAS: 192204-95-8
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: PJXCOYYFYRTFKQ-GSEOLPGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (4aS,7aR,10aS,10cS)-2,2,4a,7a,10a-Pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,10,10a,10c-dodecahydro-8-oxa-naphtho[2,1,8-cde]azulen-9-one 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4R,8R,12S,16S)-2,2,4,8,12-pentamethyl-5-methylidene-7-oxatetracyclo[6.6.2.04,15.012,16]hexadec-1(15)-en-6-one 、
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Lauren-1-ene. XVII Preparation of Unsaturated Oxa and Aza Tetracycles.

  摘要：

  合成了几种含有外环亚甲基的月桂烯-1-衍生化合物。 合成。其中包括具有规则碳框架和重新排列碳框架的物质。 碳框架的物质。一种重新排列的 α-亚甲基 内酯的 X 射线结构表明，早先的立体化学分配是不正确的，这种化合物具有异常扭曲的 该化合物具有一个异常扭曲的 C=C-C=O 单元。 事实证明，制备的亚甲基衍生物具有较低的细胞毒性。

  DOI：

  10.1071/c96104
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,3aR,5aS,9R,10aR)-1,3,3,5a,9-Pentamethyl-10-oxo-dodecahydro-cyclopenta[c]azulen-1-yl)-acetic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.111 g的产率得到(4aS,7aR,10aS,10cS)-2,2,4a,7a,10a-Pentamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,10,10a,10c-dodecahydro-8-oxa-naphtho[2,1,8-cde]azulen-9-one
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Lauren-1-ene. XVII Preparation of Unsaturated Oxa and Aza Tetracycles.

  摘要：

  合成了几种含有外环亚甲基的月桂烯-1-衍生化合物。 合成。其中包括具有规则碳框架和重新排列碳框架的物质。 碳框架的物质。一种重新排列的 α-亚甲基 内酯的 X 射线结构表明，早先的立体化学分配是不正确的，这种化合物具有异常扭曲的 该化合物具有一个异常扭曲的 C=C-C=O 单元。 事实证明，制备的亚甲基衍生物具有较低的细胞毒性。

  DOI：

  10.1071/c96104