4-methyl-N-<3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>propyl>benzenesulfonamide | 109774-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-<3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>propyl>benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]benzenesulfonamide
• CAS: 109774-82-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 313.418
• InChiKey: HRPKCXBKDXIEIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-<3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>propyl>benzenesulfonamide 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5,9,17,21,26,30-Hexakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,9,17,21,26,30-hexazatetracyclo[11.11.7.13,23.111,15]tritriaconta-1(24),2,11,13,15(33),23(32)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-N-<3-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>propyl>benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  阴离子配位化学-环烷型大双环阴离子受体分子的合成和阴离子结合特征

  摘要：

  三三重桥环芳类，macrobicyctic多胺-已合成; 它们以六质子化形式牢固地结合各种阴离子底物，从而充当阴离子受体分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85349-6

文献信息

• Total synthesis of anhydrocannabisativene
  作者：Thomas R. Bailey、Ravi S. Garigipati、Judith A. Morton、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00323a030

  日期：1984.5
• HEYER D.; LEHN J. -M., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5869-5872
  作者：HEYER D.、 LEHN J. -M.

  DOI：——

  日期：——