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1-(4-{[6-(benzylthio)-9H-purin-9-yl]methyl}benzyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium bromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-{[6-(benzylthio)-9H-purin-9-yl]methyl}benzyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium bromide
英文别名
6-Benzylsulfanyl-9-[[4-[(4-pyrrolidin-1-ylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]methyl]purine;bromide;6-benzylsulfanyl-9-[[4-[(4-pyrrolidin-1-ylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]phenyl]methyl]purine;bromide
1-(4-{[6-(benzylthio)-9H-purin-9-yl]methyl}benzyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C29H29N6S
mdl
——
分子量
573.559
InChiKey
BALZKIIGFOATDR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-[(苯基甲基)硫代]-1H-嘌呤 、 1-[4-(bromomethyl)benzyl]-4-pyrrolidinopyridinium bromide 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以52%的产率得到1-(4-{[6-(benzylthio)-9H-purin-9-yl]methyl}benzyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium bromide
    参考文献:
    名称:
    在人类宫颈癌细胞系上一系列6-取代的9H-Purin-9-yl-吡啶鎓衍生物的抗增殖活性,细胞周期和凋亡研究
    摘要:
    苄硫基更好:合成了一系列6-取代的9 H-嘌呤-9-基-吡啶鎓衍生物,并评估了其抗肿瘤活性。这项研究中包含的化合物在caspase-3依赖性过程中引起细胞周期进程的变化和凋亡细胞的增加。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300171
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文献信息

  • Antiproliferative Activity, Cell Cycle, and Apoptosis Studies of a Series of 6-Substituted 9<i>H</i>-Purin-9-yl-pyridinium Derivatives on a Human Cervical Carcinoma Cell Line
    作者:Belén Rubio-Ruiz、Javier Ramos-Torrecillas、Fermín Capitán-Cañadas、Rosario Sánchez-Martín、Miguel Ángel Gallo、Antonio Espinosa、Concepción Ruiz、Ana Conejo-García、Antonio Entrena
    DOI:10.1002/cmdc.201300171
    日期:2013.8
    Better by benzylthio: A series of 6‐substituted 9H‐purin‐9‐yl‐pyridinium derivatives was synthesized and evaluated for their antitumor activity. Compounds included in this study elicit variations in cell‐cycle progression and an increase of apoptotic cells in a caspase‐3‐dependent process.
    苄硫基更好:合成了一系列6-取代的9 H-嘌呤-9-基-吡啶鎓衍生物,并评估了其抗肿瘤活性。这项研究中包含的化合物在caspase-3依赖性过程中引起细胞周期进程的变化和凋亡细胞的增加。
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